TIntersucliuiigen über die cliemotaktisr.lie Reizbarkeit der Zoosporen usw. 515 



aucli in der unpassenden, stofflichen Bescliaffenheit der Moossporen 

 gegeben sein. 



Da sich die Infektionsversuche Zopfs ledighch auf die Pollen- 

 zellen verschiedener Angiospermen-Familien beschränken, so habe 

 ich mir die Frage vorgelegt, ob auch andere, beliebige, pflanz- 

 liche Zellen von dem Parasiten infiziert werden. 



Zu diesem Zwecke brachte ich die feinen Wurzelhaare junger 

 Sinapis-'KeimMnge, ferner Algenfäden und Moosjirotonema an die 

 Oberfläche kräftig gedeihender R/iiiOp/ihlium-J^u\tuver\ und prüfte 

 alle 24 Stunden, ob eines der Objekte infiziert sei. Selbst nach 

 4 Tagen konnte ich an ihnen trotz sorgfältigster Durchmusterung 

 nicht ein einziges volles oder entleertes Zoosporangium nachweisen. 

 Das Resultat war also vöUig negativ. Nun wiederholte ich die 

 Versuche mit dem gleichen Material, das aber vorher durch mäßige 

 Hitze (55" C.) resp. Äther getötet worden war. Nach schon 

 20 Stunden ergab die Untersuchung, daß die meisten Objekte, be- 

 sonders die Wurzelhaare, infiziert waren. Im allgemeinen aber 

 mußte die Infektion als schwach bezeichnet werden, auch die 

 Größe der reifen Sporangien ließ im Verhältnis zu denen auf dem 

 PinuspoUen sehr zu wünschen übrig. Diese Versuche lehren also, 

 daß nur die toten Zellen der Wurzelhaare, Algen usw. der Infektion 

 fähig sind, dagegen nicht die lebendigen. 



Wir dürfen daraus den Schluß ziehen, daß dem Pilze als 

 gewöhnliches Nährsubstrat abgestorbene Pflanzenzellen der ver- 

 schiedensten Art dienen. Wri^. pollinis ist also vorwiegend 

 Saprophyt und nur gegebenenfalls Parasit. 



Bei dem ausgesprochenen Sauerstoffbedürfnis der Zoosporen 

 werden wir den eigentlichen Vegetationsort des Pilzes weniger auf 

 dem Boden als vielmehr an der Oberfläche der Gewässer zu 

 suchen haben. Die phototaktische Sensibilität der Zoosporen 

 wird hierbei die aerotaktischen Bewegungen nicht unwesentlich 

 unterstützen. 



Daß die lebenden pflanzlichen Zellen mit Ausnahme der 

 Pollenzellen nicht infiziert werden, muß vermutlich auch hier der 

 Beschaffenheit der Membran und der zu geringen Menge der vom 

 lebenden Protoplasten exosmotisch abgegebenen, chemotaktisch 

 reizenden Substanzen zugeschrieben werden. Es werden also erst 

 mit dem Tode dieser Zellen die für die Infektion erforderlichen 

 Bedingungen hergestellt, mögen sie in einer physikalischen oder 

 chemischen Veränderung der Membran oder in dem reichlicheren 



