590 Gerold Stahel, 



Die mikroskopisclie Untersuchung des Mjcels gibt für die Be- 

 urteilung wichtige Anhaltspunkte. Wenn Aso (zitiert nach Czapek 

 S. 80) für die Conidien von Aspergillus ori/zae einen Stickstofifgehalt 

 von 6,38%, angibt und Ternetz (07, S. 386) für ein steriles Mycel 

 von Phoma radicis Ericae einen solchen von 0,41 7u, so zeigt das 

 deutlich, wieviel höher man ein fruktifizierendes gegenüber einem 

 sterilen Mycel zu taxieren hat. 



In dieser Beziehung ganz besonders interessant sind folgende 

 Angaben von Ternetz (07, S. 385). Es zeigte z. B. Phoma radicis 

 Vaccinii, deren Mycel 21 mg wog, einen Stickstoffgewinn von 15,65 mg. 

 Der Pilz hatte reichlich Pykniden gebildet. Ein Mycel von Phoma 

 radicis Ericae, das zu gleicher Zeit und unter den gleichen Be- 

 dingungen kultiviert wurde, aber nicht fruktifizierte, wog 324,ß mg 

 und wies einen Stickstoffgewinn von nur 2,32 mg auf. Das Mycel 

 \on Phoma radicis Ericae, das 15 mal schwerer als das now Phoma 

 radicis Vaccinii war, band also 7 mal weniger Stickstoff. Es ent- 

 spräche bei gleicher Stickstoffbindung dem fruktifizierenden Mycel 

 ein nicht fruktifizierendes mit 105 mal schwererem und wohl auch 

 annähernd ebensovielmal größerem Mycel. Die letzten Zahlen zeigen 

 ganz evident, welch bedeutend höheren Wert man einem fruktifi- 

 zierenden Mycel gegenüber einem sterilen zuzuschreiben hat. 



Es gibt aber auch Pilze, deren Conidien auf sehr stickstoff- 

 armem Substrat mit Ol vollgestopft sind. Für solche können natür- 

 lich die obigen Betrachtungen kaum gelten. 



Die Petrischalen mit der Kieselsäuregallerte wurden möglichst 

 genau in die Mitte geimpft, damit sich das Mycel nach allen Seiten 

 gleichmäßig ausdehnen konnte. 



Wuchs der Pilz in den Reinkulturen steril, so mußte eine mini- 

 male Spur des Mycels übergeimpft werden. In den übrigen Fällen 

 wurden dazu natülich nur ganz wenige Conidien verwendet. Wie 

 gering der dadurch eingeführte Stickstoff' ist, das zeigen die Be- 

 rechnungen Froehlichs (08, S. 279), wonach 150 Millionen Hormo- 

 dendrum-ComdiQw nur 1 mg Stickstoff enthalten würden. Daß die 

 größere Menge von sterilem Impfmaterial kaum mehr Stickstoff 

 enthält, das zeigen zur Genüge die oben gemachten Überlegungen 

 für ein steriles und ein fruktifizierendes PAowrt- Mycel. 



Die Kieselsäureplatten und auch später die Kulturen, die zu 

 den Stickstotfanalysen dienten, waren in einem Kasten aus Zink- 

 blech aufgestellt. Dieser Kasten ist in Froehlichs Arbeit (08, 

 S. 265) abgebildet. Außer den U-Röhren dienten im Kasten selbst 



