596 Gerold Stahel, 



jeder Serie wurde je 1 Kolben nicht beimpft und diente zur Be- 

 stimmimg des Anfangs-N der Kulturen. 



Die folgenden Analysen wurden nach der Kjeldahlschen Me- 

 thode ausgeführt, und zwar im Laboratorium des Basler Kantons- 

 chemikers durch dessen langjährigen Adjunkten Herrn Otto Wolf. 

 Es hatte das nicht nur in bezug auf die Genauigkeit der Resultate 

 einen großen Wert, sondern die Bestimmungen wurden so auch von 

 vollkommen unparteiischer Seite her ausgeführt. 



Die Kulturen bereitete ich in folgender Weise für die Analysen 

 vor. In einem von gasförmigen Stickstoffverbindungen sorgfältig 

 gereinigten Raum wurden die Mycelien möglichst rasch filtriert und, 

 nachdem sie gründlich ausgewaschen waren, bei 100" C bis zur 

 Gewichtskonstanz getrocknet. 



Die Filtrate wurden in Kjeldahlkolben mit je 10 ccm reiner 

 konz. Schwefelsäure, unter Durchsaugen von sorgfältig gereinigter 

 Luft auf dem Wasserbad eingedampft. Das Durchsaugen der Luft 

 konnte übrigens keine Fehler verursachen, da die Kontrollkultur 

 in genau gleicher Weise behandelt wurde. Die eigentliche Analyse 

 wurde, wie schon erwähnt, im Laboratorium des Kantonschemikers 

 ausgeführt. 



Eine kurze Übersicht über die Titerbestimmung und die Be- 

 rechnung von 2 Analysen mögen der Zusammenstellung der Re- 

 sultate vorausgeschickt werden. 



Titerbe Stimmung. 



(Zusaiuniengestellt nacli Daten von 0. Wolf.) 



a) Verhältnis der H-2S04- zur Na ÜH- Lösung: 



50 ccm NaOH entsprechen 50,75 ccm H2SO4 



50 „ „ „ 50,80 „ „ 



50 „ „ „ 50,80 „ „ 



Im Durchschnitt entsprechen 



50 ccm NaOH 50,78 ccm H2SO4. 



b) Gehaltsbestimmung der H0SO4: 



235,1 mg NaäCOs erfordern 70,50 ccm H2SO4 

 250,9 „ „ „ 75,35 „ 



