Blüthenbiologische Beiträge IL 219 



verwachsen; die basalen, freien Fortsätze (Fig. 86 bei sp) sind 

 ca. 4 mm lang, gekrümmt und dicht auf einen an der Vorderseite 

 der Corollenröhre befindlichen, innerseits vorspringenden, mit einer 

 Haarleiste versehenen Kiel (Fig. 86 bei ki) aufgelegt. Oeffnet man 

 durch einen Längsschnitt die Vorderwand der Blumenröhre, so rollen 

 sich die Filamentfortsätze stärker ein (Fig. 85 bei sp) und werden 

 also mit einer gewissen Spannung in ihrer natürlichen Lage fest- 

 gehalten. Sie bilden augenscheinlich Sperrfedern, die dazu geeignet 

 erscheinen, die bei P. tuberosa weniger stabile Wand der Köhre in 

 ihrer Querschnittsform zu erhalten und verhindern das Einknicken 

 der Wandung, das bei der aufgerichteten Lage der Blüthe durch 

 Belastung der Unterlippe mit einem zu schweren Körper eines Be- 

 suchers eintreten könnte, soweit dies nicht der den grösseren Theil 

 der Corollenröhre umschliessende Kelch verhindert. Bei P. Eusse- 

 liana ist die Wanddicke der Blumenröhre stärker als bei der zarter 

 gebauten Blüthe von P. tuberosa, so dass dort die Aussteifungs- 

 vorrichtung nicht zu gleicher Höhe der Ausbildung gelangt ist. Die 

 Sperrfedern von P. tuberosa, die ca. 1,5 mm über dem basalen 

 Haarring der Corollenröhre angebracht sind, unterstützen ferner den 

 letzteren in seiner Funktion als Saftdecke, indem durch ihre Ein- 

 klemmung zwischen die beiden gegenüberstehenden Köhrenwände zwei 

 seitliche grössere Löcher und ein mittlerer, zugleich den Griffel 

 (Fig. 86 bei gr.) einschliessender Spalt gebildet werden; sie halten 

 jedes in die Röhre etwa einkriechendes Insect von entsprechender 

 Körpergrösse mitten auf dem Wege zum Honig auf. Nur ein ent- 

 sprechend dünner und langer Insectenrüssel vermag durch die seit- 

 lichen Saftlöcher Zugang zum Honig zu finden. Bei Einführung 

 desselben wird naturgemäss häufig einer der Sperrhaken getroffen 

 und in Bewegung versetzt werden. Ahmt man dieses Anstossen 

 durch eine in den Blumeneingang bis auf die Sperrhaken eingeführte 

 dünne Nadel nach, so zeigt sich, dass in Folge dessen das ent- 

 sprechende Filament nebst dessen Anthere eine allerdings nicht be- 

 deutende Abwärtsbewegung ausfährt. Bei der wie bei P. Russeliana 

 erfolgenden Oeffnungsweise der Antheren genügt die Bewegung jedoch, 

 um dem Besucher eine gewisse Pollenmenge auf den Bücken zu 

 pressen, so dass der geschilderte Mechanismus Honigausbeutung und 

 Pollenausstreuung in Zusammenhang bringt. Die Funktion der 

 Filamentfortsätze erscheint demnach vielseitiger, als ich früher bei 



