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Stellt man die soeben erwähnten Eigenthümlichkeiten des 

 AspergiJhis niger mit denen der Peptonumwandlung, welche durch 

 diesen Pilz hervorgerufen wird, zusammen, so taucht die Frage 

 auf, ob diese Eigenthümlichkeiten nicht in gegenseitigem Zu- 

 sammenhange stehen, namentlich, ob die ununterbrochene Bildung 

 von Oxalsäure nicht eine der Bedingungen der schnellen Umwand- 

 lung des Peptonstickstoffs in Ammoniak ist. Falls man einen solchen 

 Zusammenhang zuliess, so konnte man natürlich in demselben die 

 Grundlage zu einer neuen Methode, den Ammoniakbildungsprocess 

 einzuschränken, suchen. Wenn dieser Prozess unter Mitwirkung 

 von Oxalsäure vor sich geht, so musste er durch die Einschränkung 

 und Beseitigung der Einwirkung derselben gehemmt werden. Die 

 Beseitigung der Oxalsäure bot keine Schwierigkeiten dar, da sie 

 eine unlösliche Verbindung mit Kalk giebt. Diese ihre Eigenschaft 

 benutzte ich denn auch bei der Ausführung des Versuchs, dessen 

 Beschreibung ich hier folgen lasse. 



Umwandlung des ,, Peptons" durch Aspet'fjillns niger in An- 

 wesenheit von Calciumcarbonat. 



Versuch 27. Es wurden zwei Kulturen {A und B) angestellt; 

 für jede wurden 50 ccm Nährlösung mit 4 7o Pepton, 0,2 % Zucker 

 und 0,2 "u Salze genommen. In die eine der Flüssigkeiten (B) 

 wurden 2 g kohlensauren Kalks in der Form eines feinen Pulvers 

 hineingebracht'). Dauer der Kulturen 11 Tage. In der Kultur B, 

 mit CaCOs, entwickelte sich der Pilz bedeutend langsamer als in 

 der Kultur .1. Das Gewacht des trockenen Mycels betrug: 



.1 0,458 g, B 0,34 g'O- 



Die Flüssigkeit der Kultui' B war etwas dunkler gefärbt als 

 die der Kultur A und reagirte alkalisch. Die Flüssigkeit A enthielt 



1 ) Das bei diesem und den uächstfolgendeu Versuchen benutzte Calciumcarbonat 

 wurde von mir durcli Fällung mit Soda aus einer Chlorcalciumlosung zubereitet. Der 

 erhaltene Niederschlag wurde zuerst durch Decautation, dann auf einem Filter mit 

 heissem Wasser ausgewasdien, bis in den Waschwassern die Hcaction auf HCl verscliwand; 

 darauf wurde er zwischen Papierbogen abgepresst, getrocknet und im ;\Iörser zerrieben. 

 Das so erhaltene Pulver wurde zu der Kulturlüsung hinzugesetzt. 

 I 2) Diese Zahl ist mit der für das Myeel der Kultur A ermittelten nicht recht 



vergleichbar. Sie muss als etwas zu hoch gelten, weil der Pilz der Kultur B starke 

 Ablagerungen oxalsauren Kalks enthielt. 



