302 Walthei- Kurzwelly, 



Das Trocknen aller Objecte wurde bei Zimmertemperatur im 

 Exsiccator über Scbwefelsäure, Calciumchlorid oder Kaliumliydroxyd 

 ausgeführt. Die Exsiccatoren standen zumeist vor Licht geschützt. 

 Wurden Pilzsporen oder Bakterien getrocknet, so war dies ständig 

 der Fall. War auch von vornherein directes Sonnenlicht stets aus- 

 geschlossen, so hätte auch das zerstreute Tageslicht mit der Länge 

 der Zeit den Bakterien wenigstens Schaden bringen können, so 

 dass sie vielleicht bereits afficirt in die Medien gelangt wären. 



Methodisches bei den Versuchen 

 an Moospflanzen und Samen resp. Früchten, 



Die Versuchsanstellung bei Moospflanzen und Samen war 

 einfach. 



Die Moospflanzen wurden sorglich ausgesucht, von Erde und 

 Sand durch Schwenken in Wasser befreit, mit Fliesspapier ab- 

 getupft und sodann, soweit sie nicht getrocknet werden sollten, 

 unmittelbar also in voller Turgescenz in die betreffenden Flüssig- 

 keiten gebracht. Die Glasstopfenflaschen kamen dann sofort unter 

 eine entsprechende Glasglocke. 



Die anderen Moose wurden an der Luft trocknen gelassen 

 und am folgenden Tage erst in den Exsiccator gebracht. Nach 

 zwei Wochen zumeist wurden sie, nachdem sich eine Probe des 

 getrockneten Materiales durch Einweichen in Wasser und Plasmo- 

 lyse mittels 5- bis lOproc. Kaliumnitrates als ungeschädigt und 

 zum weiteren Versuch geeignet zeigte, in die Medien eingelegt. 

 Nach Ablauf der Einwirkungsdauer musste, bevor man die Moose 

 auf Lebensfähigkeit untersuchte, natürlich das anhaftende und ein- 

 gedrungene chemische Agens aus ihnen entfernt werden. Durch 

 Liegenlassen an freier Tjuft') (ich liess die Objecte zwei Tage lang 

 trocknen) geschieht dies vollständig. 



Beim Uebertragen der trockenen Moose in Wasser braucht 

 nach G. Schröder-) besonderes stufen weises Vorgehen nicht ein- 

 gehalten zu werden. Ich habe daher auch, da sich bei zahlreichen 

 Vorversuchen ein Unterschied nicht geltend machte zwischen 

 directem Uebertragen in Wasser und vorherigem Einbringen in 

 feuchte Kammer, die bctrett'enden Objecte gleich in Wasser ein- 

 geweicht und sodann mit meiner Salpeterlösung auf Plasmolysirbarkeit 



1) Pfeffer, rflanzciiphysiulogie, 2. Aufl., JUl. 11, Tli. 1, p. 34G. 



t) (i. Schröder, Unters, aus d. botau. Inst. Tübingen, 1886, Bd. 11, p. 47. 



