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untersucht. Diese wurde lür das Lebendigsein des Protoplasten 

 als entsclieidend angesehen '). 



Dasselbe Verfahren wurde eingehalten, wenn die Moose den 

 Dämpfen einer Flüssigkeit ausgesetzt waren. 



Gleichfalls sehr einfach war die Ausführung der Versuche an 

 Samen und Früchten. 



Zunächst wurde als Ausgangspunkt die Keimkraft der Versuchs- 

 objecte procentual festgestellt, mochten sie mit oder ohne Samen- 

 schale zur Verwendung kommen. Ferner wurden sie nochmals auf 

 Keimfähigkeit geprüft, bevor sie nach dem Aufenthalt im Exsiccator 

 in die Untersuchungsflüssigkeit eingelegt wurden. 



In bei den einzelnen Versuchen verschiedenen Zeitintervallen 

 wurden sodann Proben herausgenommen und zwei Tage lang an 

 der Luft bei Zimmertemperatur liegen gelassen. Sodann wurden 

 sie, nach bestimmter Quellungsdauer in Wasser, zwischen feuchtem 

 Fliesspapier in leicht bedeckter Glasschale bei annähernd optimaler 

 Temperatur zur Keimung gebracht. 



Zum Schluss des Versuches wurde von den Controllsamen 

 Aviederum die procentuale Keimfähigkeit bestimmt. Hat sich bei 

 ilinen an und für sich schon ein Rückgang im Auskeimen ein- 

 gestellt, so ist dieser natürlich bei der Beurtheilung für die 

 Schädlichkeit eines der Medien für die Versuchsobjecte in Ansatz 

 zu bringen. Da sich manche der Versuche auf einen Zeitraum von 

 über einem Jahre ausdehnen, muss mit einem natürlichen Rückgang 

 jedenfalls gerechnet werden. 



Bei Anwendung von Aether-, Schwefelkohlenstoff- oder Chloro- 

 formdämpfen auf nicht ölhaltige Samen und Früchte beobachtete ich 

 die schon angegebenen Regeln. Diese gestalteten sich bei ölhaltigen 

 Objecten jedoch anders, da schon am nächsten Tage der Einwirkung 

 durch die im Oele der Samen sich lösenden und daher ansehnliche 

 Extraction bewirkenden Dämpfe so viel Flüssigkeit condensirt war, 

 dass die Samen richtig darin schwammen, dass also von einem 

 Aufenthalt im Danipfraum nicht mehr die Rede sein konnte. Dies 

 trat, wenn auch minder stark, bei nicht geschälten Samen gleich- 

 falls ein. Die Objecte wurden deshalb in spitz auslaufende Gaze- 

 düten gebracht und die Düten auf weithalsige, tarirte Flaschen 

 gesteckt; die sich verdichtenden Dämpfe konnten nun abtropfen, 

 sodass die Samen sich ständig nur im Dampfraum befanden. 



1) Pfeffer, 1. c, p. 286. 



