306 Walther Kurzwelly, 



mehr recht auskeimen wollten, zum Theil auch schon ab- 

 gestorben waren. 



Die getrockneten Organismen wurden schliesslich nach vor- 

 heriger Prüfung auf Keimfähigkeit in die Chemikalien eingelegt. 



Sollten deren Dämpfe auf sie einwirken, so wurden sie in 

 sterile, mit Watte verschlossene Kölbchen gebracht, und diese unter 

 die Dampfglocke gesetzt. Ich überzeugte mich, dass Fliegen und 

 die lebenszähen Ameisen, in solcher Weise den Dämpfen ausgesetzt, 

 nach wenigen Minuten verschieden : die Aether- , Schwefelkohlen- 

 stoff- oder Chloroformatmosphäre drang also prompt durch den 

 Wattepfropf hindurch. 



Die je nach dem betreffenden Versuch in bestimmten Zeit- 

 abständen entnommene Probe wurde zwei Tage lang in sterilem, 

 beiderseits mit Watte verschlossenem Glasrohr bei Zimmer- 

 temperatur und Lichtabschluss trocknen gelassen, so dass jede Spur 

 anhaftenden Mediums verdunstete. Dieses vorherige Abdunsten- 

 lassen war nothwendig. Denn, wie sich durch Parallelversuche 

 herausstellte, genügte die den Blättchen anhängende sehr geringe 

 Menge von Alkohol, Aether, Benzol oder Schwefelkohlenstoff voll- 

 kommen, um Micrococcus prodig. beim Uebertragen in die Nähr- 

 lösung in allen Fällen nachträglich abzutödten, respective am 

 Wachsthura zu verhindern. Bei Hefe wirkten nur Benzol und 

 Schwefelkohlenstoff tödtlich, während die Sporen stets unbehelligt 

 auskeimten. Nichtsdestoweniger habe ich bei allen Versuchen das 

 Austrocknen beibehalten. 



Unter allen Kautelen wurden schliesslich die Fliesspapier- 

 streifchen im Dampfkasten auf den Nährboden übertragen. Die 

 Kulturen wurden bei optimaler Temperatur aufgestellt und zur 

 Bestimmung des Auskeimungstermines so weit als möglich con- 

 trollirt. 



Der Nährboden war stets von gleicher Zusammensetzung ; er 

 bestand bei Aspergillus und Hefe in der üblichen, ganz schwach 

 sauren Nährlösung (die für Hefe 7"u Traubenzucker enthielt), bei 

 Phycomyces nitens in gleichfalls schwach saurer Peptonfleisch- 

 extractgelatine , bei Micrococcus prod. und Bacillus suhtilis in 

 schwach alkalischer 1,5 ^o Peptonfleischextractbouillon, bei Sarcino 

 rosea in einem neutralisirten Gemisch aus gleichen Theilen Bouillon 

 und 10", Heuabkochung. 



