1Q2 Waller lially, 



Alkohol aufbewahrt. Die Fixierung war so trefflich, daß ich die 

 Nichtanwendung anderer Fixierungsfiüssigkeiten nicht zu bereuen 

 hatte. Das Material wurde weiterhin in~ Paraffin eingebettet und 

 mit dem Microtom in 5 /t dicke Schnitte zerlegt. Gefärbt wurde 

 mit Eisenalaun - Haematoxylin nach Heidenhain und Safranin- 

 Gentiana-Orange nach Fleming und nach dem Pianeseschen 

 Malachitgrün-Säurefuchsinverfahren. Mit Fuchsin- Jodgrün konnte ich 

 nicht so günstige Resultate erzielen, wie das Kusano (09) angibt. 

 Auch das Dreifarbenverfahren hat mich nicht sehr befriedigt, die 

 besten Resultate ergab immer Eisenalaun - Haematoxylin. Merk- 

 würdig ist, daß sich verschiedene in gleichem Blatt sich befindende 

 gleichaltrige Synchytrien ganz verschieden gut färben. Ja es zeigten 

 sich auffallende Unterschiede in den verschiedenen Sporangien ein- 

 und desselben Sorus, ein Verhalten, das eine gute mikroskopische 

 Kontrolle beim Ausziehen des Haematoxylin recht erschwert, das 

 aber auf der anderen Seite doch auch wieder gewisse Vorteile bietet. 

 Einem ungleichmäßigen Eindringen der Fixierungsflüssigkeit wird 

 wohl die Schuld an diesem Verhalten zuzuschreiben sein. 



Die am häufigsten angetroffenen Entwicklungsstadien waren 

 Sporangiensori, die teils noch ungeteilt, teils schon in Sporangien 

 zerklüftet waren. Ganz junge einkernige Sporen waren wohl wegen 

 der etwas vorgerückten Jahreszeit nicht so häufig anzutreffen. 



Die jüngsten von mir untersuchten Stadien waren einkernige 

 Sporen. Daß sie von beträchtlichem Alter sein müssen, zeigten 

 schon die im Vergleich zu den umgebenden stark vergrößerten 

 infizierten Zellen des Taraxacum. Fig. 1 A, B (Taf. I) soll als 

 Beispiel dienen. In der angeschwollenen "Wirtszelle, deren Kern 

 Veränderungen aufweist, auf die ich später noch zu sprechen komme, 

 liegt die mit einer ziemlich starken Membran umgebene Spore. 

 Ihr Plasma zeigt wabigen Bau. Der stattliche Kern weist einen 

 großen Nucleolus und eine Anzahl sekundär entstandener Nucleoli 

 auf. Mit Haematoxylin färben sich der primäre und die sekundären 

 Nucleolen schwarz, mit Safranin- Gentiana der primäre rot, die 

 sekundären blau, mit Malachitgrün -Säurefuchsin der primäre grün, 

 die sekundären rötlich. 



Über die Entstehung dieser sekundären Nucleolen erteilt Fig. 3 

 (Taf. I) Aufschluß. Da sehen wir dicht an den den Farbstoff 

 schlecht speichernden Priraär-Nucleolus angelagert einige sekundäre 

 Nucleolen. Ein weiteres Stadium soll Fig. 4 (Taf. I) darstellen. 

 Im Primär-Nucleolus sind stark lichtbrechende Vacuolen aufgetreten, 



