Untersuchungen über die Aufnahme von Salzen in die lebende Zelle. 7 



Unterscliiede im plasniolytischen Zustande, die sich leicht abschätzen 

 lassen, und ausg-ezeichnet klare Erg-ebnisse. Beispiele: 



Für fast alle entscheidenden Versuche ist es durchaus nötig, 

 wie ich immer wieder gesehen habe, solche feine Abstufungen zu 

 verwenden. Dann aber leistet die Methode außerordentlich viel. 

 Ein Nachteil, der aber gegenüber den Vorteilen nur in einem ge- 

 wissen Zeitaufwande besteht, ist die sehr große Zahl von Lösungen, 

 die man sich herstellen muß. Die einzelnen Blätter sind nämlich 

 hinsichtlich des osmotischen Druckes in den Zellen sehr verschieden. 

 Lösungen also, die für ein Blatt nötig sind, können bei einem 

 anderen zu schwach oder zu stark sein. Ich habe deshalb stets alle 

 Lösungen von 0,075 GM bis 0,15 GM, z. B. Kaüsalpeter hergestellt, 

 d. h. 27 Lösungen. Zur Bestimmung der isotonischen Koeffizienten 

 würde man dann sogar die doppelte Anzahl von Lösungen, nämlich 

 noch eine zweite Reihe für Zucker brauchen. Für jedes Blatt 

 wurde dann in einem Vorversuche zunächst die ungefähre Höhe 

 des osmotischen Druckes bestimmt. 



Notwendig ist noch ein Urteil über die Fehler, die durch die 

 begrenzte Genauigkeit der A-'erdünnungsmethode entstehen können. 

 Die Konzentrationsdifferenzen z. B. der Kalisalpeterlösungen sind, 

 wie schon gesagt, 0,0025 GM oder 0,025 Gew.-Proz. Salz. Dem- 

 nach differieren die 20 ccm Lösungen um 0,005 g Salz. So er- 

 staunlich weit läßt sich die Bestimmung der Grenzkonzentrationen 

 ohne alle Schwierigkeiten einengen, mit anderen Worten, so wenig 

 differiert der osmotische Druck in den Epidermiszellen eines 

 Schnittes! Oben wurden die Fehlergrenzen der Verdünnungs- 

 methode zu ± n/800 angegeben, wo n = GM -Gehalt der Stamm- 

 lösung ist. Bei 0,25 GM -Stammlösung beträgt dieser Fehler also 

 ±0,0003125 GM oder ±0,003125 Gew.-Proz. Um diesen Betrag 

 also würden die verdünnten Lösungen von ihren theoretischen 



