Untersuchungen über die Aufnahme von Salzen in die lebende Zelle. 37 



Versuch 66. Die Gesamtkonzentration lag bei den Plättchen, 

 die sofort phismolysiert wurden, ungefähr bei 0,085 GM. Die Plas- 

 molyse ging in jener Salpeterlösung, die um 0,01 GM schwächer 

 war als die Grenzkonzentration, zurück nach 5 — 10 Minuten, mit 

 Ausnahme der Plättchen, die in einer der Grenzkonzentration sehr 

 nahen Lösung plasmolysiert worden waren. Nach einem 13 stündigen 

 Aufenthalte in 0,075 GM hatte sich die Grenzkonzentration auf 

 0,11 GM, also um 0,025 GM verschoben. Der zuerst für die De- 

 plasmolyse verwendeten Lösung würde also jetzt eine solche von 

 etwa 0,1 GM entsprechen. Obwohl ich noch weniger konzentrierte 

 Lösungen wählte, ging die Plasmolyse doch viel langsamer zurück. 



Versuch 67. Auch hier ist die Verlangsamung der Deplasmolyse 

 nach dem Aufenthalte der Schnitte in der Salpeterlösung auffällig. 



Aus diesen Versuchen kann man jedenfalls soviel ersehen, daß 

 die Verzögerung, mit der das plasmolytische Gleichgewicht in plas- 

 molysierenden Salpeterlösuugen nach vielstündigem Aufenthalte in 

 hypotonischen Salpeterlösungen erreicht wird, nicht ausschließlich 

 darauf zurückgeführt werden kann, daß die Permeabilität für das 

 Salz wesentlich abgenommen hat. Vielmehr beruht sie, zum Teil 

 wenigstens, auch darauf, daß noch andere Veränderungen in den 

 Zellen vor sich gegangen sind. Welcher Art die nun freilich sind, 

 läßt sich ganz eindeutig nicht entscheiden. Die Deplasmolyse in 

 hypotonischen Salzlösungen ist ja ein ziemlich verwickelter Vor- 

 gang. Damit er sich vollziehe, muß folgendes sich abspielen: 

 1. In den Zellräumen außerhalb der plasmolysierten Proto- 

 plasten muß die Salpeterkonzentration abnehmen. Das ist nur 

 möglich, wenn das Salz durch die Zellmembranen nach außen 

 diffundiert. 2. Der Zellsaft muß Wasser aufnehmen, das die 

 Plasmahäute zu durchdringen hat. 3. Dem damit verbundenen 

 Ausdehnungsbestreben des Plama darf die Plasmahaut der Zelle 

 keine Widerstände entgegenstellen. Die Deplasmolj'se könnte sich 

 also verzögern durch die Abnahme 1. der Permeabilität der Zell- 

 haut für das Salz, 2. der Durchlässigkeit der Plasmahaut für 

 Wasser oder 3. der Dehnbarkeit der Plasmahaut. 



Zu bedenken ist dabei freilich, daß an dem schnelleren Rück- 

 gange der Plasmolyse in den Zellen, die zuvor nicht in Kalisalpeter 

 gelegen hatten, auch die Permeabilität der Protoplasten für das 

 Salz teilhaben könnte. Daß dieser Faktor in solchem Sinne wirk- 

 sam sein muß, ist selbstverständlich; denn wenn nicht nur Salz- 

 molektile nach außen, sondern auch nach innen in die Protoplasten 



