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verfolgt und beobachtet werden kann^), war diese Pflanze für die 

 folgende Untersuchung besonders gut geeignet. Für einige Ex- 

 perimente wählte ich kleine ungestielte Knospen, deren Staubfaden- 

 haarzellen entweder in Teilung begriffen oder zur Teilung bereit 

 waren. Diese Knospen wurden in konischen Aushöhlungen in Kork 

 angebracht und durch Gips festgehalten. Bei andern Experimenten 

 wurden alle Teile der jungen Blüte entfernt bis auf einen Staub- 

 faden mit seinen angewachsenen Haaren, deren Zellen in dem für 

 die Teilung geeigneten Zustande waren. Dieser einzelne Staub- 

 faden wurde mittels Gips zwischen Objektträger und Deckglas be- 

 festigt. Diese letzte Methode, obschon keineswegs ebenso sicher 

 oder bequem, war notwendig, um direkt und sicher das Verhalten 

 des Zellkerns unter dem Einflüsse des Zentrifugierens beobachten 

 zu können. Bei jeder der genannten Methoden wirkte die Zentri- 

 fugalkraft auf die meisten Zellen der Staul)fadenhaare parallel zu 

 ihrer Längsachse. Immer konnte dies nicht der Fall sein, da die 

 Haare oft ineinander gewirrt oder so gelagert waren, daß die 

 Zentrifugalkraft mehr oder weniger in einem Winkel zu der Längs- 

 achse eines Teils der Zellen wirkte. 



Mein Zweck war zunächst, die allgemeine Wirkung der Zentri- 

 fugalkraft auf den Zellinhalt festzustellen. Die Zellen wurden 

 zuerst 1 Stunde lang einer Kraft von 5000 g. unterworfen. Sie 

 wurden sodann schnell geprüft, was 2 bis 5 Minuten dauerte, wenn 

 ganze Knospen zentrifugiert worden waren. Die meisten Zellen 

 waren unverletzt. Wenn ein einzelner Staubfaden zwischen Objekt- 

 träger und Deckglas zentrifugiert worden war, war etwa ein Viertel 

 der Zellen verletzt oder getötet. Hieran trug also sicher nicht 

 die Zentrifugalkraft allein die Schuld, sondern hauptsächlich die 

 Manipulationen der Vorbereitung, so sorgfältig letztere auch aus- 

 geführt werden mochte. — Jedenfalls waren alle beweglichen 

 Inhaltsbestandteile in einer kompakten Masse in das zentrifugale 

 Ende der Zelle geschleudert worden. Aktive Zirkulation des Proto- 

 plasmas war unmittelbar sichtbar und erstreckte sich in allen Rich- 

 tungen. So schnell waren die Strömungen des Protoplasmas, daß 

 die Wiederverteilung durchschnittlich in 5 Minuten erfolgte. Der 

 Zellkern kehrte nicht stets zu seiner ursprünglichen Lage zurück. 



1) strasburger, E. und Koernicke, Max, Das botanische Praktikum. Fünfte 

 Auflage, 191.3, S. 657. — Strasburger, E., Zellbildung und Zellteilung. Dritte Auf- 

 lage, 1880, S. 109. — Lundegardh, H., Zur Kern- und Zellteilung an lebenden Ob- 

 jekten. Jahrb. f. wiss. Bot., Bd. 51, 1912, S. 263 fif. 



