Die Wirkung der Zentrifugalkraft auf Pflanzen. 245 



In den meisten Fällen bewegte sich der verlagerte Kern von dem 

 zentrifugalen Ende der Zelle zurück und nahm dann irgendwo in 

 der Zelle, ohne Beziehung zu seiner früheren Lage, wie man er- 

 warten könnte, seinen Platz ein. In Zellen wie Fig. 11, Taf. I 

 füllte der verlagerbare Inhalt etwa Vs des Zellvolumens aus. In 

 jüngeren Zellen wie Fig. 12 füUte der Inhalt die Zelle nahezu voll- 

 ständig an. 



Bei Tradescantia virginica hat der Zellkern oft mehrere 

 Nukleoli. Ich unterwarf die StaubfadenhaarzeUen 5000 g. wäh- 

 rend 2 Stunden. Der Inhalt wurde verlagert wie zuvor. In allen 

 lebenden Zellen wurde der Kern nach dem zentrifugalen Ende 

 geworfen. 



Manchmal erreichte der Kern das zentrifugale Ende nicht, 

 dank dem Umstände, daß die Zelle bisweilen eng wird. Dann bheb 

 der Kern zwischen den Zelhvänden stecken (Fig. 13 und 14, Taf. I). 

 In anderen Zellen wurde der Kern durch eine ihm vorausgehende 

 Protoplasmamasse festgehalten. Wie der Kern auch immer gehalten 

 wurde, ob durch die Zellwände oder das Protoplasma, ob einer oder 

 mehrere, die Nukleoli wurden stets aus dem Kern herausgeworfen. 

 Das spezifische Gewicht der Nukleoli war groß genug, um sie 

 w^ährend der 2 Stunden Zentrifugierens den ganzen Weg oder doch 

 ziemlich den ganzen Weg durch das Protoplasma hindurchzuführen 

 (Fig. 13, 14 und 15). Wie in anderen Zellen riß der Nukleolus die 

 Kernmembran durch und hinterließ eine Öffnung, die häufig einige 

 Zeit hindurch sichtbar blieb. Der Kern selbst wurde durch die starke 

 Zentrifugalkraft bisweilen in seiner Gestalt verändert oder ab- 

 geplattet (Fig. 15). Durch Anwendung von 5000 g. während 

 2 Stunden wurde der Kern nicht getötet. Er nahm schließlich 

 seine frühere Gestalt wieder an und bewegte sich in vielen Fällen 

 nach dem zentripetalen Ende der Zelle zurück. Der Nukleolus 

 trat nicht wieder in den Kern ein, und ein neuer Nukleolus oder 

 mehrere Nukleoli wurden nicht im Kern gebildet. Auf dem Objekt- 

 träger befestigte Exemplare konnten 10 bis 24 Stunden lebendig 

 erhalten und so von Zeit zu Zeit beobachtet werden. Ganze 

 Knospen, die zentrifugiert und dann auf feuchtes Filtrierpapier in 

 eine feuchte Kammer gebracht w^orden waren, blieben 10 Tage am 

 Leben. Derart wurden die StaubfadenhaarzeUen eine beträchtliche 

 Zeit hindurch geprüft. In allen Fällen wurde der Nukleolus in 

 dem strömenden Protoplasma schließlich aus dem Gesicht verloren 

 oder aufgelöst. Einzelne Haare wurden auch in einem Tropfen 



