Die Erzeugung und Befreiung der Sporen bei Coprinus sterquilinus. 303 



schiedenen koprophilen Pilzen, die darin eingeschlossen sind, mit 

 ein. Wenn solche gefrorenen Ballen von den Straßen zu irgend 

 einer Zeit im Winter aufgelesen und im Laboratorium in eine be- 

 deckte Kristallisierschale gelegt wurden, so fand man, daß im 

 Laufe von wenigen Wochen auf ihnen die Fruchtkörper einer oder 

 mehrerer Arten von Coprinus wuchsen; die häufigsten waren: 

 C. ephemerus, C. radiatus, C. fimeta.rius. Unter anderen Arten 

 trat mehrfach Coprinus sterquilinus auf. Es ist immer möglich zu 

 erkennen, ob auf einem Ballen, der einige Wochen lang aufbe- 

 wahrt ist, ein Fruchtkörper zu sprossen beginnt oder nicht, denn 

 dann erscheint immer zuerst eine weiße flockige Schicht von Myce- 

 lium außen an dem Ballen, indem sie ihn teilweise oder ganz be- 

 deckt. Wenn ferner einzelne benachbarte Ballen infiziert sind, 

 so breiten sich dicke weiße Myceliumstränge aus, welche die Myce- 

 lien der verschiedenen Ballen miteinander verbinden (vgl. Fig. 1 

 u. 2, Taf. n). Auf einem Ballen entsteht immer nur ein Frucht- 

 körper, und sehr oft saugt ein einzelner Fruchtkörper aus verschie- 

 denen Ballen seine Nahrung. Das Vorhandensein der oberfläch- 

 lichen Myceliumlage zusammen mit den verbindenden Mycelium- 

 strängen hängt offenbar damit zusammen, daß der Pilz auch aus 

 einem Substrat, das mehr oder weniger in kleine Portionen geteilt 

 ist, große Fruchtkörper bilden kann. Um in einem einzelnen 

 vegetativen Körper genügend Nahrung zur Bildung eines Frucht- 

 körpers von durchschnittlicher Größe zusammen zu bringen, ist 

 eine Einrichtung getroffen, welche die vorhandenen Mycelien 

 mehrerer Dungballen zu einem System vereinigt. 



Eine Reinkultur von Coprinus sterquilinus herzustellen, ist 

 eine leichte Sache, wenn man einmal einen Fruchtkörper hat. Ich 

 ging gewöhnlich so vor: 12 oder 15 Pferdedungballen wurden in 

 eine Kristallisierschale (18 cm breit und 6 cm hoch) gelegt, so daß 

 sie den Boden bedeckten. Die mit einer Glasplatte bedeckte Schale 

 wurde dann in einen Dampfsterilisator gesetzt und 45 Minuten 

 lang in einer Temperatur von 100 "^ gehalten. Ich nahm sie her- 

 aus und ließ abkühlen. Ich infizierte die Ballen, indem ich den 

 Deckel hob und genau über jeden Dungballen einen Pilzhut, der 

 eben Sporen entwickelte, einige Sekunden lang hielt. Gelegentlich 

 schlug ich einen sichereren Weg ein. indem ich die Ballen mit den 

 sporentragenden Lamellen bestrich. Noch eine andere Methode 

 der Infektion wandte ich an: Der basale Teil des Stieles bleibt 

 lebendig noch für einige Stunden, nachdem der übrige Teil des 



