über lonenaufnahme. 711 



Zellen aus dem Arsenal und Oxalat weniger als aus dem Phosphat 

 und Tartrat, Ca aus CaClo wenig-er als aus Ca (N03)2 absorbiert. 

 Ebenso kann die Aufnahme schnell eindringender Anionen von der 

 Begleitung unpermeierender Kationen herabgesetzt werden. Wir 

 sehen z. B., daß NO3 bei Gegenwart von Ba, Zn, Mn, Cu, AI, oft 

 auch von XH4, in geringerer Menge als in Begleitung mit K, Ca, 

 Mg einwanderte; SO4 wurde von einigen Objekten aus Zink- und 

 Ammonsulfat spärlicher als aus Kalium- oder Magnesiumsulfat be- 

 schlagnahmt usw. 



Seltener ist das entgegengesetzte Verhalten, d. i. die Förde- 

 rung der Aufnahme eines schädlichen Ions durch Begleitung mit 

 einem leicht permeierenden Antiion; so trat Cl aus KCl reichlicher 

 als aus CaCb und BaClo in Hefezellen, aus CaCl2 mehr als aus 

 BaClä bei Viva, NH4 aus Phosphat und Tartrat leichter als aus 

 dem Oxalat bei ülva und Valonia ein. Es kamen auch Fälle einer 

 Steigerung der Aufnahme unschädlicher Ionen bei Gegenwart schäd- 

 licher Antiionen, so von SO4 aus Zink-, Maugan- und Aluminium- 

 sulfat bei Cicer, Vicia und Ulva. 



Wir können uns fragen, ob diese gegenseitigen Beeinflussungen 

 beider Ionen eines Salzes nicht zugunsten einer Molekülaufnahme 

 sprechen. Zunächst kommen diese Fälle zu spärlich vor, um einen 

 Schluß gegen die gesonderte lonenaufnahme daraus ziehen zu 

 können. Oft dürfte die ungleiche Dissoziation von Salzen mit 

 einem gemeinsamen Ion ausreichen, am die Aufnahmedifferenz zu 

 erklären. Bei hj'drolytisch dissoziierten Salzen, wie Phosphaten, 

 Arsenaten, Zn-, Al-Salzeu u. a., wird sich auch die Wirkung der 

 Wasserstoffe oder Hydroxylionen hiuzugesellen. 



Im letzten Falle, vielleicht in allen Fällen ist eine Permea- 

 bilitätsänderuug zu erwarten, welche auch die Absorption ander- 

 weitiger Ionen entsprechend verändern läßt. Die dabei mit- 

 spielenden Variationen der chemischen und physikalischen Eigen- 

 schaften der wirksamen Oberflächen wären in jedem einzelnen 

 Falle zu verfolgen ; da alles in dieser Hinsicht zu erforschen bleibt, 

 so halte ich irgend einen Schluß bezüglich der näheren Ursachen 

 der gegenseitigen Ionen Wirkungen als verfrüht. Demselben Bereich 

 von Erscheinungen gehören wohl auch die antagonistischen lonen- 

 wirkungen, die Beeinflussung der biologischen Kationenwirkungen 

 durch die Natur des Anions und der Antagonismus zwischen An- 

 aesthetica und Elektrolyten an. Eine allgemeine Darstellung der 

 gemeinsamen Kausalfaktoren ist im Kap. VIII versucht worden. 



