6 Johannes Lindner, 



diese Bedingungen zu rein vegetativem Wachstum führen, hat 

 Klebs (1900) bei verschiedenen Pilzen nachgewiesen. Die Methode 

 der Submerskultur, die schon aus dem angeführten Grunde als die 

 gegebene erschien, war noch mit dem weiteren Vorteil verknüpft, 

 daß das entstehende strahlige Mycel eine sorgfältige mikroskopische 

 Durchmusterung bedeutend erleichterte. 



Um der zuerst genannten Bedingung — der völligen Abwesen- 

 heit von ungekeiraten Sporen in den Kulturen beim Beginn der 

 Versuche — gerecht zu werden, hätte ich zu einer Isolierungs- 

 methode für Sporen greifen können, wie sie z. B. durch Burri 

 (Tuscheverfahren, Jena 1909) bekannt ist. Nun brauchte ich aber 

 für jede Versuchsreihe eine große Anzahl Kulturen (30 — 35) von 

 möglichst gleichem Alter, deren Herstellung nach der genannten 

 Methode übermäßig viel Zeit und Greduld gekostet hätte. Da es 

 zudem ja nicht darauf ankam, daß nur eine Spore der Ausgangs- 

 punkt des Mycels wurde, als vielmehr darauf, daß alle in die 

 Kulturflüssigkeit gebrachten Sporen auch wirklich auskeimten, 

 entschloß ich mich zu einer einfacheren Methode, bei der ich nur 

 zu kontrollieren brauchte, daß die wenigen Sporen, die ich in die 

 Kulturröhrchen impfte, Keimschläuche gebildet hatten. Damit war 

 die Anwesenheit ungekeimter, aber keimfähiger Sporen nach dem 

 Gefrieren ausgeschlossen. 



In Probierröhrchen, die Sproz. Gelatinenährlösung enthielten, 

 impfte ich Sporen von Aspergillus niger, verteilte sie durch Schüt- 

 teln gleichmäßig und ließ sie bei -|- 22 — 25" C während 12 bis 

 15 Stunden keimen. Die Gelatine blieb bei dieser Temperatur 

 dickflüssig und verhütete, daß die Sporen aneinander hafteten, wie 

 es in wässeriger Nährlösung der Fall war. Mit einer sterilen 

 Kapillare verteilte ich nun von dieser Sporenaufschüttelung kleine 

 Tropfen auf sterile Deckglasstückchen und untersuchte mikrosko- 

 pisch (ohne Deckglas), ob alle Sporen Keimschläuche gebildet 

 hatten. Waren die (6 — 10) Sporen sämthch ausgekeimt, so wurde 

 der Deckglassplitter in ein Röhrchen mit 3 ccm Nährlösung^) ge- 



1) Nährlösung (vgl. Bartetzko, 1910, S. 61): 

 4 g NH.NOg 

 2 g KHj PO^ 

 0,2 g MgSO^ 

 0,1 g CaCl, 



1 Tropfen öproz. Fe CI3- Lösung 

 50 g Rohrzucker 



1000 ccm destill. Wasser. 



