18 Johannes Lindner, 



(vgl. S. 6 Anm.) enthielt, wie die Nährlösung. Die Gelatine- 

 Nährböden befanden sich auf Objektträgern in sterilen Petrischalen. 

 Auf jedem Objektträger wurde ein großer Tropfen 7proz, Nähr- 

 gelatine breitgegossen und auf diese Gelatineschicht ein kleiner 

 Tropfen 3proz. Nährgelatine mit ausgekeimten Sporen gebracht. 

 Die Mycelien entwickelten sich nun in den Petrischalen unter 

 feuchter Glocke bei -|- 32" C und bildeten während ca. 20 Stunden 

 feine Lufthyphen und ein Strahlenmycel in der Gelatine. Schon 

 nach diesen 20 Stunden zeigten sich an einigen Mycelien Anfänge 

 der Konidienbildung, die Kulturen mußten also spätestens in diesem 

 Stadium der Kältewirkung ausgesetzt werden. Die Petrischalen 

 mit den Kulturen kamen in den Gefriergefäßen in eine Temperatur 

 von ca. — IS" C. 



Nach dem Gefrieren und Wiedererwärmen beobachtete ich die 

 Kulturen mikroskopisch ohne Deckglas (Objektiv V Seibert), da 

 die für eine genaue Beobachtung notwendige gleichmäßige Be- 

 netzung dieses sammetartigen Mycels nicht gut möglich war. Wenn 

 auch diese Methode Nachteile hat, so ließen sich doch Zusammen- 

 ballungen des Inhaltes der Lufthyphen, wie sie auch zur Kontrolle 

 bei Kulturen unter Deckglas beobachtet wurden, deutlich wahr- 

 nehmen. Zugleich war es möglich, die Lufthyphen von den Sub- 

 merszellen in der Gelatine bequem zu unterscheiden und den Über- 

 gang von letzteren zu Lufthyphen zu verfolgen. Auf plasmolytische 

 Untersuchung und Versuche über die Färbbarkeit der Hyphen mit 

 Anilinblau mußte ich hier verzichten. 



Tabelle IV gibt eine Zusammenstellung der Beobachtungen. 

 Es wurden verschiedene Gefrierzeiten angewendet und die Kulturen 

 teils bei -f-25"C, teils bei -\- '62*^ C weiter kultiviert. In den 

 Kontrollkulturen war das Plasma in allen Hyphen homogen, in den 

 älteren Basalzellen vakuolig. 



Die Desorganisationserscheinungen nehmen nach dem Gefrieren 

 in den untergetaucht wachsenden Zellen den früher geschilderten 

 Verlauf, und auch in den Lufthyphen treten die gleichen Verände- 

 rungen des Protoplasten auf. Die Lufthyphen sind aber widerstands- 

 fähiger gegen Kälte, denn erst längere Gefrierzeiten bewirken die 

 gleichen Veränderungen im Protoplasten, die wir in den von Gelatine 

 umgebenen Hyphen beobachten. Z. B. hat eine Gefrierdauer von 

 4V2 Stunden keinen sichtbaren Einfluß auf den Zustand des Proto- 

 plasmas in den Lufthyphen, auch nach 7 V2 stündiger Kältewirkung 

 tritt die Desorganisation erst nach dem Verweilen in günstiger 



