Untersuchungen über die Hautdrüsen der Plumbaginaceen. 



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bei 104 — 105" C getrocknet, das Trockengewicht bestimmt, darauf 

 die Substanz pulverisiert, nochmals nachgetrocknet und dann im 

 Platintiegel vorsichtig verkohlt, bis alle auffällig riechenden Grase 

 ruhig entwichen sind. Die Kohle, mit dem Platinspatel zerdrückt 

 und mehrfach mit kochendem Wasser ausgezogen, gibt eine farb- 

 lose Lösung, nach deren Abfiltrieren das Filter samt dem Rück- 

 stande zu veraschen ist. Die Asche enthielt regelmäßig nur so 

 geringe Chloridspuren , daß meist nur die Ausziehung der Kohle 

 durchgeführt wurde. Ein aliquoter Teil der abgemessenen neutralen 

 Lösung wurde dann mit n/20 Silbernitratlösung und Kaliumchromat 

 als Indikator titriert. Es ist dies bekanntlich eine der genauesten 

 maßanalytischen Methoden der 

 Chemie, so daß nach irgend 

 einer anderen, noch umständ- 

 licheren, etwa der gewichts- 

 analytischen, kein sachliches 

 Bedürfnis vorlag. Die gefun- 

 dene Chloridmenge wurde dann 

 in Chlornatrium umgerechnet 

 und meist in Prozenten des 

 gefundenen Wassergehaltes aus- 

 gedrückt. Falls Sekret in grö- 

 ßerer Menge zur Verfügung 

 stand, konnte dies direkt titriert 

 werden. Alle Rechnungen wur- 

 den mit einem Präzisionsrechen- 

 stab durchgeführt. 



Für die Beurteilung und 

 Messung der Sekretkonzentra- 

 tion erwies sich nun von unschätzbarem Wert und als unentbehr- 

 lich die leider noch so wenig bekannte Barger sehe Methode, bei 

 der nur ganz geringe Sekretmengen gebraucht werden ^). Diese schöne 

 Methode beruht auf der Erscheinung der molekularen Dampf- 

 druckerniedrigung der Lösungen. Bezüglich der Einzelheiten sei 

 auf die angeführte Arbeit Bargers verwiesen und hier nur soviel 

 bemerkt, daß das Sekret in Kapillaren aufgefangen und, durch Luft- 

 blasen unterbrochen, abwechselnd mit Lösungen von bekanntem 

 molarem Gehalt in Nachbarschaft gebracht wird (Fig. 13). Ver- 



Fig. 13. 



Kapillaren zur Danipfdruckvergleichung. 



Vergr. 9. 



1) Transact. Chem. Soc, LXXXY, 1906, S. 287. 

 Jahrb. f. wi5s. Botanik. LV. 



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