Beulenpest. II. Bacteriologiscke Untersuchungen. 631 



Von derart behandelten Culturen erzeugten vereinzelte bei Meerschweinchen noch typische 

 Pest. Der Ablauf des Krankheitsprocesses erschien dabei allerdings verlangsamt, ähnlich denjenigen 

 Fällen, bei denen schwach virulente Culturen einverleibt wurden. 



So viel geht ferner aus unseren Experimenten in dieser Frage hervor, dass zur Entscheidung, ob 

 eine Cultur oder eine Aufschwemmung aus einer Cultur nach Einwirkung höherer Temperaturen noch 

 lebensfähig sei, eine nur 24— 48stündige Beobachtung der angelegten Controlculturen nicht genügt- 



b) Die Lebensfähigkeit des Pestbacillus im Buboneneiter außerhalb des Körpers. 



Unsere Versuchsreihe, die wir im nachstehenden anführen wollen, berücksichtigt ausschließlich die 

 Lebensfähigkeit des Pestbacillus im Eiter (Bubo) bei Fehlen anderer Bacterien. 



Es ist absolut nothvvendig dies zu betonen und entsprechend hervorzuheben, weil wir im Laufe 

 unserer Auseinandersetzungen erfahren werden, dass die Anwesenheit anderer Bacterien für die Lebens- 

 fähigkeit des Pesterregers eine nicht unbedeutende Rolle spielt. 



Am 11. März 1897 wurden von einem Inguinalbubo nach steriler Eröffnung desselben circa 15 Cubik- 

 centimeter mit Blut untermischten Eiters in steriler Weise gewonnen. 



Sechs Stunden nach der Entnahme des Eiters zeigte eine davon angelegte Cultur in Glycerinagar 

 (1 Öse) eine ziemlich reichliche Menge von Pestcolonien in Reincultur. 



Die Eprouvette mit dem Eiter wurde in weißes Papier eingeschlagen und in dieser Weise, dem dif- 

 fusen Tageslichte ausgesetzt, stehen gelassen, bei einer Temperatur, die tagsüber zwischen 25 — 32° C. 

 schwankte, nachts jedoch tiefer sank. Von Zeit zu Zeit wurden gleiche Mengen wie zu Anfang ent- 

 nommen, um Culturen anzulegen. 



Das Resultat dieser Impfungen ist nachstehendes: 



1. am 14. März, also nach 3 Tagen: Ziemlich reichliche Reincultur von Pestcolonien (Glycerinagar); 



2. am 17. März, nach 6 Tagen: (Glycerinagar): Ziemlich reichliche Reincultur von Pestcolonien; 



3. am 21. März, nach 10 Tagen (Glycerinagar): Ziemlich reichliche Reincultur von Pestcolonien; 



4. am 26. März, nach 15 Tagen (Serumagar): Mäßig reichliche Reincultur von Pestcolonien. 

 Der Eiter beginnt einzudicken; 



5. am 31. März, nach 20 Tagen (Glycerin- und Serumagar): Vereinzelte Colonien des Pestbacillus 

 in Reincultur. 



Der Eiter ist bereits sehr dick; 



6. am 5. April, nach 25 Tagen (Serumagar, 2 Eprouvetten, davon die eine mit 2 Ösen beschickt): steril 

 Der Eiter ist bereits syrupartig dick, aber nicht vollständig eingetrocknet. 



Vor jeder Abimpfung wurde durch Herumrühren mit der Öse eine gleichmäßige Vertheilung der 

 Keime herzustellen versucht. 



In diesem Versuche hielten sich also die Pestbacillen 20 Tage lang im Buboneneiter lebensfähig, viel- 

 mehr durch die Cultur nachweisbar. Sie waren im Eiter in Reincultur vorhanden gewesen, was schon 

 betont wurde. Mit der beginnenden Eindickung des Eiters nahm ihre Zahl rasch ab und verschwand gänz- 

 lich, noch bevor eine vollständige Austrocknung des Eiters erfolgt war. 



Da auch die Temperatur, unter welcher der Eiter aufbewahrt war, keine constant hohe war und 

 sonstige schädigende Momente ausgeschlossen erschienen, hat es den Anschein, als ob im Eiter selbst 

 noch andere Factoren gelegen waren, die das Zugrundegehen des Pestbacillus beschleunigten. 



Es ist wohl anzunehmen, dass verschiedene Versuchsreihen nach dieser Richtung hin keine gleich- 

 mäßigen Resultate ergeben dürften, da ja, wie wir bisher bereits erfahren hatten, mehrere Factoren für 

 die Lebensfähigkeit des Pesterregers in Betracht kommen, abgesehen davon, dass auch die vorhandene 

 Menge der Pestbacillen berücksichtigt werden muss, die — wie wir aus unseren einschlägigen Unter- 

 suchungen am Menschen wissen — variiert. 



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