638 H. Albrecht und A. Ghon, 



Nach 48stündiger Bebrütung bei 3(i •'., respective 21° C. war das Resultat 



a) Gelatineplatten: neben Colonien des Bacterium coli vereinzelt sehr kleine Pestcolonien ; 



b) Agar- und Glycerinagarplatten : Bacterium coli vorherrschend, nur sehr spärlich Colonien des Pestbacillus und diese sehr klein, 

 dabei die auf Glycerinagar denen auf gewöhnlichen Agar nachstehend. 



Versuch III. Vom peritonealen Exsudat des M 24 , das sofort nach dem Tode seciert wurde, wurde eine sehr dichte Auf- 

 schwemmung in einigen Cubikecntimetern steriler Fleischbrühe angelegt, die mikroskopisch enorm reichliche Pestbacillen anschei- 

 nend in Reincultur zeigte. 



Schon nach einigen Tagen zeigte diese Aufschwemmung starken Coligeruch und die nach 5 Tagen davon angelegten Agar- 

 platten enthielten ausschließlich Colonien des Bacterium coli. Desgleichen negativ hinsichtlich des Pestbacillus Helen die mit dieser 

 Aufschwemmung zur gleichen Zeit mit den Platten angestellten Thierversuche aus. Dieselben betrafen 2 Meerschweinchen (je i ._, Cubik- 

 centimeter intraperitoneal und subcutan) und 2 Ratten (geringe Mengen auf die Schleimhaut der Conjunctiva und der Nase). 



Versuch IV. l U Cubikcentimeter eitriges Exsudat aus einem Ellenbogengelenke bei einer Puerperalinfection, das eine reich- 

 liche Reincultur von langen Streptococcen enthielt, wurde mit sehr großen Mengen von Pestbacillen aus einer Reincultur und einem 

 hämorrhagischen Pleuraexsudate gemengt, so dass davon angelegte Deckglaspräparate die Pestbacillen in vorherrschende! Menge 

 zeigten. Von diesem Gemenge wurden Agar- und Gelatineplattenstrichculturen angelegt nach '/ 2 , na eh 3 im d n a ch 20 Stunden, inner- 

 halb welcher Zeit das Gemenge bei Zimmertemperatur (December 1897) aufbewahrt wurde. 



Das Resultat der bei 36°, respective 21° bebrüteten und 4, respective 3 Tage beobachteten Culturen war folgendes: 



a) Platten nach >/, Stunde: Agar- und Gelatineplatten in gleicher Weise vorherrschend Pestcolonien, spärlicher solche des 

 Streptococcus; 



b) Platten nach 3 Stunden: ähnlich wie nach i/ a Stunde; 



c) Platten nach 20 Stunden: in den Gelatineplatten vorherrschend Pestcolonien, in den Agai platte n dagegen 

 vorherrschend Colonien des Streptococcus pyogenes. 



Versuch V, </j Cubikcentimeter Exsudat von einer Meningitis cerebrospinalis, durch Lumbaljunction gewonnen und sehr 

 reichlich Diplococcus pneumoniae in Reincultur zeigend, wurde in gleicher Weise und in gleichem Verhältnisse mit Pestbacillen 

 gemengt wie der Streptococceneiter in Versuch IV. 



In denselben Zeiten wurden auch bei diesem Versuche Agar- und Gelatineplatten gestrichen, nur kamen bei der i/ a Stunde nach 

 Herstellung des Gemenges noch solche auf Glycerinagar hiezu, weil dieses als günstiger Nährboden für den Diplococcus pneumo- 

 niae angegeben wird. 



Das Resultat der bei 36°, respective 21° bebrüteten und -1, respective 3 Tagen beobachteten Culturen war folgendes: 



a) Platten nach i/ 2 Stunde: 



1. Gelatineplatten ausschließlich Pestcolonien; 



2. Agar platten vorherrschend Pestcolonien und spärlich solche des Diplococcus pneumoniae ; 



3. Glycerinagarplatten ausschließlich Diplococcus pneumoniae! 



b) Platten nach 3 Stunden und nach 20 Stunden: Vorherrschend und reichlich Pestcolonien, jedoch auch in Gelatine einige Colo- 

 nien des Diplococcus pneumoniae. 



Versueh VI. Einen schon mehrere Tage im Eiskasten aufbewahrten, nicht völlig steril entnommenen Eiter, der sehr 

 reichlich Streptococcen enthielt, wurden große Mengen von Pestbacillen beigemengt, so dass davon angelegte Deckglaspräparate 

 reichlicher Pestbacillen zeigten. 



Davon angelegte Agar- und Gelatineplatten enthielten nach 48stündiger Bebrütung bei 30°. respective 21" vorherrschend Colo- 

 nien des Bacteriums coli, spärlich solche des Streptococcus pyogenes und des Pestbacillus, dabei letztere entschieden im 

 Wachsthu m zu rückgeblieben. 



Versuch VII. M lgi) verendete nach intraperitonealer [nfection mit Pestbacillen innerhalb 3 Tagen. 



I deich nach dem Tode wurde das Thier in den Brutofen (36° C.) gegeben und daselbst 16 Stunden belassen. Herausgenommen 

 erschien das Thier stark aufgetrieben und zeigte allenthalben Schaumorgane. Nach der möglichst rein, jedoch nicht völlig steril durch- 

 geführten Section wurden vom Blute, der Milz und dem ganz dunkelschwarz-roth gefärbten Peritonealexsudate Plattenstrichculturen 



atine, Agar und Glj i li gt. 



Deckglaspräparate von der Milz und dem Peritonealexsudate hatten vor allem stark gefärbte, kürzere und längere Bacillen 

 h reichlich Pestbacillen, die sich jedoch blass färbten. 



Das Resultat der bei 36°, respective 21°, durch 4S Stunden bebrüteten Culturen war folgendes: 

 ■ i ) Gelatineplatten: 



1. Blut: mäßig reichliche Reincultur von Pestcolonien; 



2. Milz: reichlich Pe iti olonien, spärlich solche des Bacterium coli; 

 :'.. Peritonealexsudat: wie bei der Milz. 



