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arten je mehrere (3 und 4) Eprouvetten zur Abtödtung der üppig angegangenen Keime einerseits durch 

 3 Stunden auf 60° C, andererseits je 1 und je 15 Minuten auf 100° C. erhitzt wurden. Bei den auf 60° C. 

 erhitzten Culturen wurde der Bacterienrasen vorher abgeschabt, während dies bei den auf 100° C. erhitzten 

 beiden Reihen (1 und 15 Minuten) unterlassen wurde, da die Culturen flüssig geworden waren und 

 wieder erstarren gelassen werden konnten. Nachdem sämmtliche Culturen auf ihre Keimfreiheit geprüft 

 worden waren, beschickten wir dieselben mit Pestbacillen. 



Auf allen gierigen Pestcolonien an, allerdings spärlicher, langsamer (erst nach dem 

 6, Tage) und weniger üppig als in den Co ntrol culturen. 



Aus diesen beiden Versuchsreihen glauben wir den Schluss ziehen zu dürfen, dass die Stotfwechsel- 

 produete der beiden untersuchten Bacterienarten (Colibacillus und Staphylococcus pyogenes aureus) auf 

 das Wachsthum des Pestbacillus keinen schädigenden Einfiuss ausüben, sondern dass es die durch diese 

 Bacterienarten dem Pesterreger geschaffenen schlechten Existenzbedingungen sind (Erschöpfung oder 

 Entziehung des Nährbodens), die — hervorgerufen durch die größere vitale Energie dieser anderen 

 Arten — das Aufkeimen des Pestbacillus selbst in sonst geeigneten Nährböden verzögern oder ganz hint- 

 anhalten, ja seinen Untergang verhältnismäßig schnell herbeizuführen imstande sind. 



Die Bedeutung dieser Thatsache, die wir schon während unserer Untersuchung am Menschen 

 erkannt und richtig gedeutet hatten, ist — wie schon betont — keine geringe, da unter natürlichen Ver- 

 hältnissen, die ja einzig in Betracht kommen, wir es immer mit pestbacillenhältigem Materiale zu thun 

 haben werden, das mehr oder weniger reichlich andere Bacterien schon enthält oder in Kürze erhalten 

 wird. Die Zahl der Keime anderer Arten, die vitale Energie derselben werden der Lebensfähigkeit des 

 Pestbacillus gewisse Schranken setzen, wenn die Bedingungen zu ihrer Vermehrung erfüllt werden, 

 abgesehen davon, dass vielfach noch andere Factoren hinzukommen können (Licht, Sonne, Trockenheit 

 etc.), die die vernichtende Thätigkeit dieser anderen Bacterienarten entsprechend zu unterstützen 

 imstande sind. 



Daraus aber können wir unserer Meinung nach erwarten, dass die Ergebnisse über den gelungenen 

 Nachweis des Pestbacillus in Se- und Excreten von Mensch und Thier außerhalb des Körpers variieren 

 müssen. 



Möglichst reichliche Erfahrungen nach dieser Richtung hin zu sammeln, sollte unsere nächste Auf- 

 gabe sein. Wir kamen nicht mehr dazu, diesem Wunsche gerecht zu werden. 



Die beiden nachfolgenden Versuche aber sollen zeigen, dass der Pestbacillus auch bei mehr oder 

 weniger reichlicher Anwesenheit anderer Organismen unter natürlichen Verhältnissen mehrere Tage 

 lang seine Lebensfähigkeit und Virulenz zu bewahren imstande ist. 



Dass gerade bei derartigen Untersuchungen die Wichtigkeit des Thierexperimentes — wozu wir 

 das Meerschweinchen empfehlen würden — zur Geltung käme, haben wir schon entsprechend betont. 



Versuch VIII. Die Organe der Ratte 7'-', die Pestbacillen in enorm reichlicher Menge enthielten, wurden einer anderen Ratte 

 (R S1 ) in einer nicht sterilen, jedoch reinen Schale vorgesetzt und die Schale über Nacht im Käfig der Ratte belassen. Nach circa 

 24 Stunden erschien das von den Organen abgeflossene Blut vollständig am Boden der Schale eingetrocknet. Mit steriler Kochsalz- 

 lösung aufgeweicht, wurden davon Agar- und Gelatineplatten angelegt, die nach 72stündiger Bebrütung bei circa 21° C. neben 

 wenigen anderen Colonieen vereinzelte typische Pestcolonien zeigti n. 



Vom eingetrockneten Blute, das inzwischen bei Zimmertemperatur (Jänner 1898) aufbewahrt wurden war, wurden nach 

 48 Stunden abermals Agar- und Gelatineplatten angelegt. Von diesen konnte in einer Agarplatte noch eine Pestcolonie 

 nachgewiesen werden. 



Versuch IX. Dem Hunde Nr. VIII (s. pag. 125) wurden am 25. Jänner 1898 große Mengen pestbacillenhältigen Materiales 



zum Fressen gegeben. Von den 3 Stunden nach dein fressen aufgefangenen, dünnflüssigen und etwas blutig gefärbten Fäces wurden 

 Culturen auf Agar mit negativem Resultate angelegt, außerdem aber wurde damit auch noch einem Meerschweinchen (M 8M ) an einer 

 rasierten Hautpartie eine kleinere Menge eingerieben. Das Thier verendete nach .i Tagen an typischer Pest. 



Die Fäces wurden weiterhin bei Zimmertemperatur aufbewahrt, blieben dünnflüssig und nach 3 Tagen (am 28. Jänner) wurde 

 davon abermals in derselben Weise einem Meerschweinchen (M a81 ) eingerieben, das gleichfalls an typischer Pest nach 6 Tagen 

 verendete. 



Die Bedeutung dieser Thatsache für die Epidemiologie der Pest werden wir an anderer Stelle erörtern. 



