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auf, denn es ist nunmehr der richtige Anknüpfungspunkt für das 

 Ovulum bei den Schizaeaceen mit ursprünglich terminalem Sporan- 

 gium gefanden und hinlänglich nachgewiesen. Die terminale Anlage 

 des Nucellus am Ovularhöcker mag daher als ursprünglich gelten 

 und die Anlage des inneren Integuments als ursprünglich lateral 

 unter dem Nucellus, wie die des Indusiums von Lygodium. Da- 

 gegen dürfte auch Strasburger nichts einzuwenden haben. Damit 

 ist aber die Foliolartheorie des Ovulums auch ohne Rücksicht auf 

 die von Vielen so perhorrescirten Vergrünungsabnormitäten erwiesen, 

 denn auch dann ist das dem Fiederblättchen von Lygodium homologe 

 Ovulum ein Fiederblättchen des Fruchtblattes, die Integumente sind 

 Tutenbildungen dieses Fiederblättchens und der Nucellus der ur- 

 sprüngliche Gipfeltheil des jungen Fiederblättchens. 



Noch ursprünglicher als das Sporangium der Schizaeaceen ist — 

 auch im Sinne der oben gegebenen Ableitung — das Sporangium 

 der Ophioglosseen , welches aller Hüllen noch entbehrt und dabei 

 vom grössten Theile des Fiederblättchens gebildet wird. Dieses 

 Sporangium ist vollkommen homolog mit dem nackten hüllenlosen 

 Ovulum der Santalaceen, Balanophoreen und von Crinum. Von 

 diesem Sporangium kann also, Strasburger 's Ansicht vom Ovu- 

 lum gemäss, gesagt werden, dass aus ihm das behüllte Ovulum da- 

 durch entstanden ist, dass es Hüllen um sich gebildet hat. Aber 

 dieses Sporangium ist ebenso gewiss keine blosse Emergenz, sondern 

 einem ganzen Blattzipfel oder Blattglied äquivalent und kann daher 

 recht wohl Tutenbilduiigen aus sich hervorgehen lassen. Keines- 

 wegs kann dies aber vom blattunterständigen Sporangium oder gar 

 von dem Sporangium eines polyangischen Sorus gelten, welche den 

 Werth einer Emergenz haben und eine Hülle nur von dem sie tra- 

 genden Blattzipfel erhalten können. 



Die Ableitung des phanerogamen Ovulums aus dem Sporangium 

 der Ophioglosseen wird ausser durch die Entwickelungsgeschichte des 

 Ovulums auch noch durch zwei andere Gründe unteistützt. Wir 

 finden nämlich allgemein, dass sich neue Entvvickelungsreihen des 

 Pflanzenreichs nicht an die höher entwickelten Gipfelpunkte älterer 

 Entwickelungskreiso, sondern an deren unterste Grenzformen an- 

 schliessen (wie z. B. auch die Farne selbst nicht an die hoch entwickelten 

 Laubmoose, sondern an die niederen thallosen Lebermoose), und die 



