Eine Methode zur Analyse der Turgorkraft. 467 



Umstand, dass die Protoplaste bei stundenlangem Aufenthalt in den 

 Salzlösungen immer weniger empfindlich werden, und zumal von 

 ihrem Vermögen, sich in verdünnterer Lösung wieder auszudehnen, 

 immer mehr einbüssen. Aus diesem Grunde gestehe ich ihr zur 

 Ermittelung der isotonischen Coefficienten in gewöhnlichen Fällen 

 nur eine untergeordnete Bedeutung zu. 



Um die Grösse der Protoplaste vor und nach dem Transporte 

 in die zweite Lösung vergleichen zu können, mache ich von jedem 

 Präparat mit der Camera lucida eine Zeichnung, in der zumal die 

 Protoplaste genau eingetragen sind. Selbstverständlich zeichne ich 

 sie erst, nachdem sie hinreichend lange Zeit in der ersten Lösung 

 verweilt haben, um hier constante Grösse zu erreichen. Nach dem 

 Aufenthalt in der zweiten Lösung wird dann die eventuell geänderte 

 Grösse der Protoplaste wiederum mittelst der Camera lucida mit 

 jener Zeichnung verglichen. Als Material diente dabei stets die 

 violette Oberhaut der Blattunterseite von Tradescantia discolor, 

 mit Ausnahme der auf oder neben dem Mittelnerven liegenden 

 Partien. 



Damit wäre das Princip der Methode angegeben und wir können 

 jetzt zu der ausführlichen Beschreibung der Versuche und der kri- 

 tischen Betrachtung der möglichen Fehlerquellen übergehen. 



Die Ausführung der Versuche nach der Transport- 

 methode geschah in folgender Weise. Mikroskopische Präparate 

 aus der genannten Blattoberhaut wurden in grösserer Anzalil in 

 kleine, mit einem Stopfen lose verschlossene Glascylinder von etwa 

 20 CC Inhalt gebracht, welche etwa zur Hälfte mit der zu verwen- 

 denden Lösung gefüllt waren. Die Lösung wurde nach ^/^ bis 

 V2 Stunde erneuert. Nach 2—4 Stunden hatte die Contraction der 

 Protoplaste, wie Vorversuche lehrten, in allen Zellen ihr Ende er- 

 reicht und es wurden jetzt die Präparate durchmustert und das- 

 jenige ausgewählt, welches die gleichmässigstc, zugleich aber die 

 schwächste noch scharf wahrnehmbare Plasmolyse zeigte. Von der 

 geeignetsten Zellengruppc (meist 30 — 50 Zellen enthaltend) wurde 

 jetzt mit der Camera lucida eine genaue Zeichnung des Zellennetzes 

 und der Form und Grösse der einzelnen Protoplaste entworfen, wäh- 

 rend das Präparat unter Deckglas in derselben Salzlösung lag wie 

 vorher. Nun wurde es in die Lösung eines anderen Salzes gebracht, 



