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bar ist. Bisweilen findet man aber, zumal in den Lösungen weniger 

 diffusibler Stoffe, dass die Abhebung auf der oberen oder unteren 

 Wand der Oberhautszellen anfängt, und also keine Stelle des Zell- 

 lumens unter dem Mikroskope farblos ersclieint. Solche Zellen dürfen 

 nur in besonderen Fällen für die Beobachtung gewählt werden. 

 Zellen, in denen keine Plasmolyse in der ersten Lösung eingetreten 

 ist, sind gleichfalls auszuschliessen, mit Ausnahme des Falles, wo 

 sie in der zweiten Lösung, wenn diese grössere Anziehungskraft für 

 W^asser besitzt, in den plasmolytischen Zustand übergehen. Sie 

 bilden dann gerade den höchsten Grad von Sicherheit, welche bei 

 dieser Methode überhaupt zu erreichen ist. Dasselbe gilt für solche 

 Zellen, welche beim Transport aus einer relativ stärkeren Lösung in 

 eine schwächere ihre Plasmolyse vollständig ausgleichen. Zur Aus- 

 wahl solcher Zellen für die Zeichnungen gehört aber eine ziemlich 

 grosse Uebung. 



Die Beurtheilung der Präparate, nach dem Aufenthalt 

 in der zweiten Lösung. Die Vergleichung der Zellen am Ende des 

 Versuches mit den vorher von ihnen gemachten Zeichnungen ist in 

 vielen Fällen eine sehr leichte. Je schwächer die Plasmolyse, je 

 empfindlicher die Protoplaste, und je grösser der L^nterschied in der 

 wasseranziehenden Kraft der beiden zu vergleichenden Lösungen 

 war, um so klarer tritt das Resultat hervor. Bei geringen Concen- 

 trationsunterschieden und w^enig empfindlichen Protoplasten treten 

 aber gewisse Fehlerquellen ins Gewicht, welche wir jetzt besprechen 

 wollen. 



Die erstere ist die Abrund ung und Lagenänderung der Proto- 

 plaste während des Aufenthaltes in der zweiten Lösung. Die Proto- 

 plaste der violetten Blattoberhaut der Tradescantia discolor 

 kleben bei anfangender Plasmolyse längere Zeit an die Zellhaut, auf 

 die Dauer heben sie sich aber immer mehr von dieser ab. Dadurch 

 nähern sie sich immer mehr der Kugelform und diese Formänderung 

 kann sehr leicht dazu führen, dass es unmöglich ist, zu unterscheiden, 

 ob sie ihre Grösse geändert haben oder nicht. Solche Zellen sind 

 also von der Berechnung des Resultates auszuschliessen. 



Eine weitere Fehlerquelle liegt in dem Umstände, dass die 

 Protoplaste im plasmolytischen Zustande allmälig weniger dehnbar 

 werden, schon lange, bevor sie eine sichtbare Spur von eintretendem 



