482 Hugo de Vries, 



Dach jenen älteren Versuchen die Coefficicnten eingeschlossen sein 

 müssen und stelle diese mit den zur Berechnung erforderlichen 

 Elementen in folgende Tabelle zusammen. 



Die erste Spalte enthält die Formel der gebrauchten Salze, die 

 zweite ihre Moleculargewichte und die dritte die in meiner citirten 

 Arbeit aufgeführten Zahlen, welche die auf 100 Gewichtstheile 

 Wasser aufgelösten Gewichte der krystallisirten Salze in den iso- 

 tonischen Lösungen angeben. Hieraus habe ich in der vierten 

 Spalte die auf 100 Theile der Lösung berechnete procentische Zu- 

 sammensetzung abgeleitet und daraus wiederum in der fünften die 



r TV \ . 



in Molecülen ausgedrückten Concentrationen f = ^r X 10 '. Die 



sechste enthält endlich die Verhältnisse dieser Zahlen zu den für 

 Kalisalpeter gefundenen Grenzen multiplicirt mit 3, um sie in iso- 

 tonische Coefficienten umzuwandeln. Bei dieser letzteren Berech- 

 nung ist, um völlige Sicherheit zu haben, dass die fraglichen 

 Coefficienten nicht ausserhalb der Grenzen fallen können, jedesmal 

 die untere Grenze für Kalisalpeter (0.564), durch die obere für das 

 betreffende Salz (z. B. 0.77 für Na NO3), und die obere Grenze für 

 Kalisalpeter (0.644) durch die untere für die übrigen Salze dividirt. 

 Es leuchtet ein, dass bei dieser Behandlung die erstere Zahl kleiner, 

 die zweite grösser als der gesuchte Coefficient sein muss, dass beide 

 also als Grenzwerthe dieses Coefficienten betrachtet werden dürfen. 



In die siebente Spalte sind die isotonischen Coefficienten nach 

 S. 428 eingetragen. Für Na2 SO4, w^elches ich nach meinen jetzigen 

 Methoden nicht untersucht habe, ist der Coefficient des entsprechen- 

 den Kalisalzes, oder vielmehr der der zweibasischen Salze der 

 Alkalimetalle überhaupt genommen, was nach den Erörterungen des 

 IV. Abschnittes ohne Weiteres erlaubt ist. 



Dass die rothe Rübe hier den Dienst einer Indicatorpflanze 

 leistete, während sie den in § 1 beschriebenen Anforderungen keines- 

 wegs genügt, bedingt es, dass man keine zu grosse Annäherung 

 der Grenzwerthe an den wirklichen Werth der isotonischen Coeffi- 

 cienten erwarten darf. 



