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Charlotte Ternetz, 



Bei einem Dextrosegehalt bis zu etwa 5 7o fehlt also in ruhen- 

 der Luft die Pyknidenbildung gänzlich; bei höheren Konzentrationen 

 bleibt sie ceteris paribus äußerst gering. Eine Erklärung dieser 

 Erscheinung soll weiter hinten versucht werden; hier sei nur darauf 

 hingewiesen, daß der Reichtum an organischen Kohlenstoff- Ver- 

 bindungen für die Fruktifikation offenbar erst von sekundärer Be- 

 deutung ist. Denn auch bei niedrigen Dextrosekonzentrationen 

 oder bei Darbietung minderwertiger C- Quellen, wie Mannit, tritt 

 reichlich Pyknidenbildung ein, wenn die Kulturen durch- 

 lüftet werden. 



Was den unter Glocken abgesperrten Kulturen fehlt, ist also 

 entweder der Sauerstoff oder der Stickstoff. 



Der Sauerstoff scheint auf den ersten Blick allerdings eine 

 nebensächliche Rolle bei der Pyknidenbildung zu spielen, wie aus 

 folgendem Versuch hervorgeht: 4 Reagensgläser wurden zu Vi mit 

 N- freier Nährlösung gefüllt und derselben soviel KNO3 zugesetzt, 

 daß jede Kultur 0,7 mg N erhielt. Nach dem Impfen kamen die 

 Kulturen unter einen engen, oben geschlossenen Zylinder, der einer 

 Glasplatte luftdicht aufsaß und durch Wasser abgesperrt wurde. 

 Die in den Kulturgefäßen eingeschlossene Luftmenge betrug 

 höchstens 3 ccm mit ca. 0,6 ccm Sauerstoff. Die Mycelfläche, die 

 mit der Luft in Berührung trat, war höchstens 1 qcm groß. Aber 

 trotzdem der Sauerstoffzutritt ein äußerst beschränkter war, bildeten 

 sich in kurzer Zeit normale Pykniden aus. 



Die Kulturen in Halbliter -Erlenmeyerkolben dagegen, die wie 

 üblich unter großen Glocken standen, aber bei sonst gleicher Nähr- 

 lösung keinen gebundenen Stickstoff erhielten, blieben vollkommen 

 steril, trotzdem ihnen das 130 fache an Sauerstoff zur Verfügung 

 stand') und die Myceloberfläche mindestens 75 qcm betrug. 



1) Die Halbliter -Erlenmeyerkolben enthielten neben 100 ccm Nährlösung noch 

 400 ccm Luft mit rund 80 ccm Sauerstoff und 320 ccm Stickstoff. 



