über die Assimilation des atmosphärischen Stickstoffes durch Pilze. 40 1 



Auf Grund der angestellten Versuche glaube ich mich zu dem 

 Schlüsse berechtigt, daß sich die Kjeldahlsche Methode bei ge- 

 wissenhafter Ausführung sehr wohl zur Bestimmung geringer 

 Stickstoflfmengen eignet, daß aber die gefundenen Zahlen nur 

 Näherungswerte sind. 



Die in der vorliegenden Arbeit aufgeführten Zahlen möchte ich 

 nur in diesem Sinne aufgefaßt wissen. 



Nach dieser eingehenden Erörterung der chemischen Methode 

 wollen wir uns nun der Analyse der Pilzkulturen zuwenden. 



Die in N-freien Nährlösungen gezogenen Kulturen wurden in 

 der Regel nach 4 Wochen abgekoppelt, auf ihre Reinheit unter- 

 sucht, dann mit ausgekochtem, siedendem Wasser Übergossen und 

 alle Kolben, bis auf den gerade zu untersuchenden, im Autoklav 

 bei 120° sterilisiert. Nach dem Erkalten wurden die Kolben mit 

 gleichzeitig sterilisierten Korkpfropfen verschlossen, mit dem schon 

 erwähnten Gemisch von Wachs und Kolophonium zugegossen und 

 unter einer großen Glocke neben einer Schale voll Ha SO4 aufbewahrt. 



Aus der zu untersuchenden Kultur wurde die durch heißes 

 Wasser verdünnte Nährlösung in einen wie üblich vorbereiteten 

 Kolben abgegossen, das Mycel wiederholt mit heißem dest. Wasser 

 gewaschen und dekantiert. Allfällig mitgerissene Mycelflöckchen 

 wurden ruhig in der abdekantierten Flüssigkeit belassen. Wenn 

 etwa 200 — 400 ccm (je nach dem Dextrosegehalt der Nährlösung) 

 abgegossen waren, wurde das Mycel auf ein aschenfreies Filter ge- 

 bracht, das zuvor bei 100 •* bis zur Gewichtskonstanz getrocknet 

 worden war. Dann wurde mit der Pumpe abgesogen und noch 

 mit ca. 100 ccm dest. Wasser nachgewaschen. Während des 

 Filtrierens wurde der Trichter mit einem Uhrglas bedeckt. Das 

 Filtrat wurde der abdekantierten Flüssigkeit in der Regel beigemengt 

 und das Ganze auf ein bestimmtes Volumen ergänzt. Der Erlen- 

 meyerkolben war zu diesem Zweck vor Gebraucti graduiert worden. 



Auf diese Weise erhielt ich einerseits die Hauptmasse des 

 Mycels auf dem Filter, anderseits eine Art Filtrat, in dem aber 

 kleine Mycelflöckchen nebst unzähligen Pyknosporen suspendiert 

 waren. 



Wenn das Filtrat nicht sofort untersucht werden konnte, wurde 

 es in der oben angegebenen Weise sterilisiert, verschlossen und 

 aufbewahrt. Auf diese Weise wurde sowohl der Absorption von 



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