über den Einfluß des Cyankaliunis auf die Atmung von Aspergillus niger usw. 413 



scheint. Dagegen bildete PenicilUum glaucum, wie es mir zu 

 Gebote stand, keine festen Decken von genügender Größe, was 

 bei dem Auswaschen und Wechsel der Nährlösung unerläßlich war, 

 und Mucor stolonifer atmete zu schwach, um in den kurzen Inter- 

 vallen von einer halben bis einer Stunde die Gasbestimmung mit 

 hinlänglicher Genauigkeit zu gestatten. Ich hielt mich darum aus- 

 schließlich an Aspergillus niger. 



Zur Kultur benutzte ich Kristallisierschalen, die bis zum 

 Versuch mit Glasdeckel geschlossen wurden oder — bei der Messung 

 der Kohlensäureproduktion — Kochkolben mit Watte Verschluß. 

 Bei ersteren erwies es sich als zweckmäßig, den Deckel öfter zu 

 lüften, um die angesammelte Kohlensäure zu entfernen; wenigstens 

 wuchsen die so behandelten Mycelien stets rascher als solche, die 

 dauernd geschlossen blieben. 



Zur Herstellung der Nährlösung wurden 40 g Rohrzucker, 5 g 

 Asparagin, 0,2 g Monokahumphosphat, 0,1 g Kaliumnitrat und 0,1 g 

 Magnesiumsulfat mit Leitungswasser zum Liter gelöst und ein 

 Tropfen Eisenchloridlösung zugefügt. Die Lösung wurde ohne jeden 

 Zusatz (NL.) oder in folgenden Modifikationen benutzt: 



NL. I mit Kalilauge neutralisiert, bis zu ganz schwach alkali- 

 scher Reaktion. 



NL. II mit 2 — 3 Tropfen Phosphorsäure angesäuert. 



NL. III mit einer Prise Magnesiumcarbonat in Substanz 

 versetzt, um ein Sauerwerden zu verhüten. Zu der Mehrzahl der 

 Versuche wurde NL. II benutzt, übrigens ist bei jedem Versuch 

 angegeben, welche Lösung angewandt wurde. Die Kultur wurde 

 auf der Modifikation vorgenommen, die bei den Versuchen ge- 

 boten wurde. 



Es wurde bei Lichtabschluß und Zimmertemperatur kultiviert. 

 Allerdings dauerte es bei dieser für Aspergillus niederen Temperatur 

 10 Tage und mehr, bis genügend starke Decken herangewachsen 

 waren, dagegen waren die so gezüchteten Mycelien fast völlig frei 

 von Sporen und hatten außerdem vor dem Versuch keinen Wechsel 

 der Außenbedingungen durchzumachen, wie es bei der Kultur bei 

 höherer Temperatur der Fall gewesen wäre. Bei Versuch 94, der 

 bei höherer Temperatur im Wärmezimmer angestellt wurde, war 

 die Decke auch dort gewachsen. 



Bei den Versuchen selbst wurde zunächst die Decke auf 

 frische, sterile Nährlösung übertragen und so die normale Atem- 

 größe bestimmt, dann wurde sie auf die gleichfalls keimfreie, cyan- 



