516 Eduard Strasburger, 



daß das Linin des Chromosoms einen hohlen Schlauch bilde, der 

 von geformten Pangenen und einer zähflüssigen Nährsubstanz stellen- 

 weise angefüllt ist, vielmehr stelle ich mir das Chromosom als 

 Lininstrang vor, in welchem sich die Einschlüsse so verschieben 

 können, wie die Mikrosomen in einem Hyaloplasmastrang des Cyto- 

 plasma. Ja, die Übereinstimmung mit dem Cytoplasma mag noch 

 weiter gehen und auch ein solcher Lininstrang dichter an seiner 

 Oberfläche sein als in seinem Innern. Es kann ein Chromosom 

 so viel färbbare Substanz führen, daß diese alle besonderen Ver- 

 teilungen seiner Einschlüsse unkenntlich macht, dann wird sich ein 

 solches Chromosom bei der Längsteilung wie ein scheinbar homo- 

 genes Band spalten. Das ist aber sicherlich auch in der vegetativen 

 Sphäre nicht immer der Fall. Bei der deutlichen Sonderung der 

 Einschlüsse in Scheiben, die mein Objekt an günstigen Stellen 

 zeigte, war auch die Teilung der sich elliptisch streckenden und 

 hanteiförmig einschnürenden dunkler tingierten Abschnitte des 

 Chromosoms sicher zu verfolgen. Das zeigt beispielsweise die 

 Fig. 39 a, Taf. VII, die die bei 1600facher Vergrößerung mit der 

 Kamera möglichst genau wiedergab, worauf ich das Bild noch stärker 

 vergrößerte und ein Chromosom aus freier Hand in Fig. 39 b 

 wiedergab. Schließlich führt uns noch die Fig. 40, Taf. VII, einige 

 Chromosomen aus einer annähernd fertiggestellten Kernplatte vor, 

 deren Chromatinscheiben ihre Teilung im wesentlichen schon 

 vollendet hatten. 



Was mich bestimmt hatte, so eingehend die Kernteilungen in 

 den chloralisierten Erbsenwurzeln zu studieren, war zunächst der 

 Wunsch, festzustellen, ob wirklich die sich dort abspielenden Vor- 

 gänge Anknüpfungspunkte zur Klärung der Propfhybridenfrage ge- 

 währen würden. Schien es doch in der Tat, als wäre so etwas 

 möglich, nachdem B. Nemec eine autoregulative Herabsetzung der 

 aus Kernverschmelzung hervorgegangenen Doppelzahl der Chromo- 

 somen auf die normale, als recht wahrscheinlich dort angegeben 

 hatte. Da konnten somit ja auch die einfach diploiden Kerne, die 

 in den für Propfhybriden gehaltenen Pflanzen nachgewiesen waren, 

 autoregulativ aus einem syndiploiden Anfangsstadium zu diesem 

 einfach diploiden Zustand gelangt sein. Daß Reduktionsteilungen 

 nach Art der heterotypischen in den chloralisierten Wurzelspitzen 

 nicht existieren, haben wir nunmehr festgestellt. Wir konnten 

 weiter nachweisen, daß die Mehrzahl der syndiploiden Kerne in 



