170 Heinrich Walter, 



häufig die resistenten Vakuolenhäute als sogenannte Tonoplasten 

 frei werden. Mißt man zuerst den Zellinhalt in einer bestimmten 

 Salzkonzentration, wartet darauf, bis sich der Tonoplast gebildet 

 hat und berechnet dessen Volumen, so müßte die Differenz 

 aus beiden Zahlen das Volumen des Protoplasten sein. Alle in 

 dieser Richtung gemachten Versuche schlugen aber fehl, erstens 

 weil sich die Permeabilität für Salzlösungen störend bemerkbar 

 machte, zweitens weil selten der ganze Tonoplast freigelegt wurde 

 und die Volumbestimmung deshalb zu ungenau ausfiel. Viel ein- 

 facher müssen die Verhältnisse liegen, wenn wir es mit einer voll- 

 kommen unvakuolisierten Zelle zu tun haben. Ändert das Proto- 

 plasma unter den gewöhnlichen plasmolytischen Bedingungen sein 

 Volumen überhaupt nicht, so muß in diesem Falle beim Über- 

 tragen in verschiedene Lösungen überhaupt keine Veränderung 

 der Zelle wahrzunehmen sein. Tritt aber bei steigender Kon- 

 zentration der Außenlösung eine Entquellung des Protoplasmas 

 ein, so kann man aus den Bestimmungen der Volumina des Zell- 

 inhaltes direkt die Quellungskurve des lebenden Protoplasmas er- 

 halten. 



Ein geeignetes Objekt fand ich in den Karposporen von Le- 

 manea, auf die mich Herr Professor Jost aufmerksam machte. 



b) Versuche mit Lemanea. 



Die sporogenen Fäden von Lemanea entspringen der befruchr 

 teten, in der Rindenschicht gelegenen Eizelle und wachsen nach 

 innen in den Hohlraum der Borsten hinein. Zum Versuch wurden 

 die Borsten der Länge nach aufgeschlitzt, die sporogenen Fäden 

 mit einer Lanzettnadel entnommen und auf den Objektträger aus- 

 gebreitet. Der anhaftende Schleim macht eine besondere Be- 

 festigung überflüssig. Die sporogenen Fäden erinnern in ihrer 

 Zellanordnung ungemein an sprossende Hefezellenverbände. Die 

 einzelnen Zellen sind oval oder sie verjüngen sich zur Basis ein 

 wenig. Die Membran ist als dünner Streifen nur schwer sichtbar. 

 Der Zellinhalt ist dicht, körnig, undurchsichtig und von schmutzig 

 olivgrüner Farbe. In der Mitte der Zelle ist der Kern als heller 

 Fleck angedeutet. Vakuolen fehlen vollkommen. Mit Jod-Jodkalium 

 färbt sich der Inhalt zum Teil dunkel rotbraun, enthält also größere 

 Mengen von Florideenstärke. Nur der Kern in der Mitte und das 

 Plasma am Rande erscheinen deutlich gelb gefärbt. 



