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hier einen andern \'"erlauf, als für die niederen Temperaturen; die Abwei- 

 chung von der Parabelgestalt lässt sich einerseits durch die thermische 

 Nachwirkung, andererseits aber auch dadurcli erklären, dass hier ein neuer 

 Parameter; nämlich der Druck, auftritt, welcher sowohl die Concentration, 

 als auch den Dissociationsgrad beeinflussen kann. 



Es ergibt sich, dass bei oder oberlialb der kritischen Temperatur die 

 geprüften Stoffe (Elektrolyte) practisch zu Nichtleitern werden. Dass das 

 Abnehmen und schliessliches Verschwinden der elektrischen Leitfähigkeit in 

 diesem Fall nicht auf eine etwaige Zersetzung des Elektrolyten — z. B. 

 chemische Wechselwirkung des gelösten Stoffes mit dem Lösungsmittel, oder 

 eine thermolytische Dissociation — zurückgeführt werdeu kann, zeigen 

 die Umkehrungen der Versuche, wobei, bei rückläufiger Abkühlung der 

 Substanzen, die vorher beobachteten Werthe für das Leitvermögen wie- 

 der erscheinen. Hiermit soll nicht behauptet werden, dass jeglicheSpur von 

 Zersetzung trotz der hohen Temperatur vermieden sei, — ein Durchmustern 

 der Tabellen zeigt, dass bei einzelneu Substanzen eine — freilich nur gering- 

 fügige — Zersetzung eingetreten sein mag, indem bei der Umkehruug der 

 Versuche etwas kleinere Werthe für die Leitfähigkeit beobachtet wurden, 

 als ursprünglich vor dem Erwärmen oder bei langsamen Erhöhen der Tem- 

 peratur notirt worden war. Auffallend ist die Fähigkeit des Chinolins, in 

 Schwefeldioxyd einen Elektrolyten zu liefern '); da Chinolin als tertiäre 

 Base au sich keine Jonen liefern kann, so ist in diesem Fall eine vorherige 

 Salzbilduug anzunehmen; es kann als wahrscheinlichste Annahme gelten, 

 dass folgende Reaction Platz greift: 



C,H,N -+- SO, = CgH-N = S?g; 

 m IV " V уГ 



dieses Salz könnte sich nach folgendem Schema jonisiren: 



CgH.N = S0„ = C„H,N -t- SOa. 



(++) ( — ) 



Da die Bildung des Elektrolyten beim Lösen des Chinolins in flüssigem 

 Schwefeldioxyd sofort und selbst bei Temperaturen weit unter 0° stattfindet, 

 so dürfte die Annahme einer Einwirkung des SOg auf Chinolin unter Platz- 

 wechsel eines Wasserstoffatoms oder unter Verkettung mit einem Kohlen- 

 stofiatom ohne weiteres ausgeschlossen sein. 



Analog dem Chinolin verhalten sich auch andere tertiäre Basen, z.B. 

 Pyridin, a-Picoliu. 



Zur Illustration des Gesagten seien die Messungsergebnisse hierher- 

 gesetzt {t = 0°). 



1) Vergl, Waiden, Zeitschr. für anorg. Chemie, 23, 376 (1900). 



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