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p. WALDEN UND M. CENTNERSZWER, 



Tabelle 59. 



kritischen Temperaturen oder die Siedetemperaturen gewählt werden, — 

 statt dessen beziehen sich die Daten für die Dielektricitätscoustanteu auf 

 die Zimmertemperatur (ca 20° C), bei derselben Temperatur sind auch 

 die Angaben für den «Associationsfactor» und für die Viscosität ermittelt 

 worden, während andrerseits die Werthe für die Oberflächenspannung (bezw. 

 gehobene Molekelzahl N) und für die latente Verdampfungswärme bei den 

 Siedetemperaturen der entsprechenden Solventien bestimmt worden sind. 

 Da nun die Dielektricitätsconstanten, sowie die «Associationsfactoreu» und 

 die Viscosität mit der Temperatur starken und für die verschiedenen Flüs- 

 sigkeiten ungleichartigen Änderungen unterworfen sind, so sind für einen 

 directen Vergleich die Bedingungen nicht gegeben, daher ist die Wahr- 

 scheinlichkeit einer strengen Proportionalität der discutirten Eigenschaften 

 von vorneherein nicht vorhanden. Zweitens müssen wir noch darauf hin- 

 weisen, dass ein Vergleich der verschiedenen Medien selbst bei correspon- 

 direnden Temperaturen und Zuständen nicht zum gewünschten Ziele zu 

 führen braucht; sämmtliche Daten sind ja an den reinen Lösungsmitteln 

 bestimmt worden, sie werden aber modificirt sowohl durch die Menge, als 

 auch durch die Natur des gelösten Elektrolyten^); wenn z. B. die 

 reine Ameisensäure oder das reine Aceton auf Grund der tabellirten hohen 



1) Vergl. z. B. Euler, Zeitschr. physik. Chemie 28, 619 (1899). 



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