FLÜSSIGES SCinVEFELDIOXYD ALS LÖSUNGSMITTEL. 107 



dass zwischen dieseii beiden Grössen: der Leitfaliigkeit und dem i-Werth, 

 eiuiinverkeuubarerParallelisimis bestellt, indem diejenigen Salze, welche 

 eine höhere Leitfähigkeit zeigen, auch einen grösseren f-Werth 

 besitzen. Das zeigt sich schon in der Zunahme des г -Werthes in den Am- 

 mouiumderivaten (Tab. 85, 86), welche mit der Zunahme der Leitfähigkeit 

 Hand in Hand geht; allgemeiner noch geht es aus der folgenden Tabelle 

 hervor, welche die Leitfähigkeits- und die г -Werthe für % normale Lö- 



Es entsteht nunmehr die Frage: wodurch können jene Widersprüche 

 zwischen den Ergebnissen des Experiments und den Forderungen der Theorie 

 der elektrolytischen Disociation hervorgerufen und erklärt werden? 



Nehmen wir den krassesten Fall voraus, d. h. die Thatsache, dass die 

 Meistzahl der untersuchten Salze nicht einmal qualitativ dem Arrhenius'- 

 schen Satz gehorcht. Die Salze sind Stromleiter, folglich mtissen sie zu einem 

 gewissen Grade in Jonen dissociirt sein, es muss für sie also г^ 1 sein, — 

 statt dessen erhalten wir die Werthe i:=0.5 bis 1.0. Für die Berechnung 

 von г diente uns die Formel i = t,^"'' ; es kann daher folgendes eingetreten 

 sein : 



1) Жьег. ist zu klein, d. h. das nach der chemischen Formel berech- 

 nete Molekulargewicht entspricht nicht dem Zustande des Salzes 

 im flüssigen SO«; an Stelle der monomolekularen Salze müssten 

 wir polymère Molekeln derselben in die Rechnung einführen, um 

 zum normalen г- Werthe zu gelangen; 



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