2 T. HAGA UND K. MAJIMA : 



nachher auf diese Weise Dimethyl- und Methyl- äthyl-Glyoxalidin, 

 sowie Aethyl- und Propyl-Glyoxalidin gewonnen. Dieselbe Methode 

 wurde seitdem durch den Einen von uns, gemeinschaftlich mit C. 

 Harries, auf 2.4-Diaminopentan ausgedehnt, mit genügender Aus- 

 beute an den entsprechenden Anhydrobasen, deren Nitrate sich als 

 leicht krystallisirbar und demgemäss zur Isolirung der Basen besonders 

 geeignet erwiesen'). Wir kamen nun auf den Gedanken, dass auch 

 Trimethylenäthenyldiamin wahrscheinlich ein gut krystallisirbares 

 Nitrat liefere, sodass es ein bequemes Mittel zur Gewinnung von 

 Trimethylenäthenyldiamin in reinem Zustand aus salzsaurem Trime- 

 thylendiamin abgeben könnte. Die Ergebnisse unserer Experimente 

 bestätigten diese Erwartung. Die Ausbeute war jedoch nicht so 

 befriedigend wie wir erwarteten, und entsprach nur etwa 50 pCt, der 

 theoretischen ; dabei trat Diacetyltrimethylendiamin als hauptsächlich- 

 stes Nebenproduct auf. Während im Falle des Glyoxalidins keine 

 Angaben über die entsprechende Diacetyl Verbindung gemacht wurden, 

 haben G. Baumann und E. Klino-enstein die Bilduno- der Diace- 

 tyldiamine bei der Darstellung der Homologen des Glyoxalidins stets 

 beobachtet. Wir bemerkten die interessante Thatsache, dass auch harn- 

 saures Trimethylenäthenyldiamin in Wasser auffallenderweise leicht 

 löslich ist. Wir haben ferner die Gewinnung der Anhydrobase 

 aus Tetramethylendiamin mittels der oben angeführten Methode ver- 

 sucht und vermochten dieselbe ebenfalls zu erhalten. Der Ertrag ist 

 leider noch spärlicher, weil Diacetyltetramethylendiamin das Haupt- 

 produkt der Reaction bildet. Alle diese Thatsachen machen, wie uns 

 scheint, die Annahme wahrscheinlich, dass bei der Methode Laden- 

 burgs Monoacetyldiamin als Zwischenprodukt auftrat, indem ein 

 Theil desselben sich weiter anhydrisirte und die heterocyklische Aethe- 

 nylbase erzeugte, während ein anderer Theil desselben ein additionelles 



6) Ber. d. D. eh. 0. 32 1195 [1899]. 



