âNHYDROBASEN AIS DIAMINEN DEB FETTREIHE. 5 



einen Schmelzpunkl von 10t) — 1 1 0°. Die Analyse ergab folgende 

 Zahlen, die mit denen von salpetersaurem Aethenylt rimethyl- 

 endiamin gut übereinstimmen. 



0.2176 g Sbst.: 0.2988 g CO.,, 0.1325 g H 2 0.— 0.1025 g Sbst.: 

 22.8 ccm N (15°, 762 mm). 



C 6 H n N 3 3 . 15er. C 37.21, H 6.89, N 26.12. 

 Gef » 37.45, » 6.76, » 26.09. 

 Die freie liase 1 ) lässt sieh ans dem Nitrat mittels concentrirter 

 Natronlauge darstellen. Als das ausgeschiedene Oel zweimal in vacuo 

 fractionirt wurde, lieferte es eine krystallinische Base, die unter 12 mm 

 Druck zwischen 120 — 126° siedete. Sie wurde zwei Wochen lang über 

 Baryumoxyd gehalten und zeigte dann einen Schmelzpunkt von ca. 

 72—74°. 



0.1003 g Sbst.: 0.2256 g C0 2 , 0.0906 g H 2 0.— 0.1343 g Sbst.: 

 32.6 ccm N (15.5", 700.7 mm). 



C 5 H 10 TSr 2 . Ber. C 61.12, H 10.27, N 28.61. 

 Gef. » 61.34, » 10.11, » 28.23. 

 Oxalat. Dieses Salz wurde in der Weise dargestellt, dass die 

 alkoholische Lösung der Base mit in Alkohol gelöster, wasserfreier 

 Oxalsäure versetzt und dann durch Aether gefällt wurde, wobei das 

 Oxalat sich in schonen, seidenglänzenden Nadeln, die bei 119° schmol- 

 zen, abschied. Es ist hygroskopisch. 



0.1109 g Sbst.: 0.1819 g C0 2 , 0.0652 g ILO.— 0.1322 g Sbst.: 

 17 ccm X (15°, 75S mm). 



C 7 H 12 4 N 2 . 15er. C 44.(53, H 6.43, N 14.92. 

 Gef. « 44.72, n 6.57, » 14.94. 



1 Es erwies sich als uuth unlieb, die Chloroformlösung der Aethenylbase mit K iliumcarbonat 

 oder Xatriumsulfat zu trocknen, weil die Base sich beim Verdunsten des Lösungsmittels nicht 

 mehr kristallinisch abscheidet. Eine braune, zähe Masse blieb dabei zurück, aus welcher wohl 

 hygroskopische Krystallo des Chlorides der Aetheuylbase erhalten werden konnten, aber nur 

 ein kleiner Bruchtheil der freien Base durch Destillation in vacuo zurückgewonnen wurde. 

 Augenscheinlich fand eine Reaction zwischen der Base und Chloroform statt. 



