ANHYDROBASEX AUS DIAMINEN DEB FETTREIHE. 7 



C r H 14 8 N a . Ber. Ç 53.16, II 8.98, X L7.72. 

 Gef. » 53.44, » 8.86, » 17.78. 



II. Strache 1 ) beschrieb früher diesen Körper und gab den 

 Schmelzpunkt zu 79° an. Um diese grosse Differenz in den Schmelz- 

 punkten aufzuklären, haben wir die Substanz nach der vom genannten 

 Autor benutzen Methode dargestellt, d. h. durch mehrstündiges Kochen 

 von Trimethylendiamin mit überschüssigem Essigsäureanhydrid. Wir 

 haben hierbei eine Substanz erhalten, die im Schmelzpunkt und ihren 

 sonstigen Eigenschaften mit unserem eigenen Präparat vollkommen 

 übereinstimmte. Wir sind daher geneigt anzunehmen, dass die Zahl 

 II. Strache's nicht richtig ist. Möglicherweise dürfte hier ein Druck- 

 fehler vorliegen. 



Diacetyl trimethylendiamin ist schwach basisch und giebt ein 

 krystallinisches Oxalat, wenn man die alkoholische Lösung mit in 

 Alkohol gelöster, wasserfreier Oxalsäure versetzt und mit Aether fällt. 

 Es krystallisirt in kurzen Nadeln, die bei 126° schmelzen. 



0.1555 g Sbst : 0.2490 g C0 2 , 0.0925 g H 3 Q.— 0.1608 g Sbst.: 

 Hi. 5 cem N (21°, 750 mm). 



C 7 H 16 N 2 6 . Ber. C 43.51, H 0.50, N 11.31. 

 Gef. » 43.67, » (5.61, » 11.46. 



Wir haben noch eine Darstellung von Aethenyltrimethylendiamin 

 nach der von Hof mann befolgten Methode ausgeführt, um zu sehen, 

 ob dabei die Ausbeute besser ausfällt, als nach der Methode Laden- 

 l)ii rgs. 



Diacetyltrimethylendiamin wurde auf ISO" erhitzt und durch die 

 geschmolzene Masse trocknes Salzsäuregas drei Stunden lang hin- 

 durchgeleitet. Concentrirte Natronlauge wurde dann zum abgekühlten 

 tletorteninhalt zugesetzt und das ausgeschiedene, von der alkalischen 

 Lösung abgetrennte Oel sofort der Destillation unterworfen. Das 



i) Ber. d. D. eh. G, 21, 2365 [1888]. 



