« T. HAGA UND E, MAJIMA : 



erste Destillat bestand aus Aethenylbasen, deren Ausbeute nach Ueber- 

 führung in das Nitrat etwa 30 pCt. der theoretischen betrug. Die Me- 

 thode ist also gut brauchbar, obschon sie entschieden dem Verfahren 

 Ladenburgs nachsteht. Der letzte Antheil des Destillats enthielt 

 Beimeno'uno-en von anderen basischen Substanzen, unter welchen sich 

 ein Körper vorfand, der ein in Alkohol schwer lösliches und bei 141° 

 schmelzendes Oxalat lieferte. Dieser konnte we^en zu erering'er Menge 

 leider nicht naher untersucht werden. 



Diacetyltetramethylendiamin, (CH 2 ) 4 (NH.COCH 3 ) 2 . 



Nachdem uns bei einem a,;~Diamine die Darstellung der An- 

 hydrobasen ohne Schwierigkeit gelungen war, erschien es uns von 

 einigem Interesse, zu untersuchen, ob «,o-Diamine, z. B. Tetramethylen- 

 diamin, bei ähnlicher Behandlung ebenfalls Anhydrobasen erzeugen. 



Tetramethylendiamin wurde, nachdem Vorgänge Ladenburgs, 

 durch Reduction von Aethylencyanid in alkoholischer Lösung mittels 

 metallischen Natriums dargestellt 1 ). Das salzsaure Salz dieser Base 

 wurde mit Natriumacetat zum Schmelzen erhitzt, ganz in gleicher 

 Weise, wie bei dem salzsauren Trimethylcndiamin angegeben worden 

 ist. Ein klares Destillat, welches ein wenig Diamin enthielt, ging 

 über, und beim Abkühlen traten grosse 1 , krystallinische Streifen an 

 der Wand des Kolbens nahe über der geschmolzenen Masse auf. Als 

 das Erhitzen des Kolbens unter ca. 12 mm Druck über directer 

 Flamme fortgesetzt wurde, destillirte eine syrupöse Flüssigkeit ab, die 

 sofort im Hals der Retorte zu Krystallen erstarrte. Die Letzteren, mit 

 ein wenig Wasser aufgenommen und mit concentrirter Natronlauge 

 behandelt, schieden ein Oel ab, das aber sofort krystallisirte. Die 

 alkalisehe Lösung wurde! abnltrirt und die Krystalle auf Thon ge- 



i) Ber. «1. 1). cli. <i. 19, VSOtlssGj. 



