SÉANCE DU 7 JUILLET 1902. 89 



» La chaux, et probablement beaucoup d'autres oxydes métalliques, 

 donnent lieu à des phénomènes analogues. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Propriétés oxydantes d' un pyrariol. 

 Note de M. R. Fosse, présentée par M. A. Haller. 



« Dans des publications précédentes, nous avons établi que les hypo- 

 chlorites et bromites du pyranoxonium possédaient la propriété d'oxyder 

 l'alcool en aldéhyde et de se transformer en dérivé pyranique avec forma- 

 tion d'hydracide. 



)) M. Haller et moi avons attribué à ces corps la formule générale 

 suivante, dans laquelle X est un halogène (Cl ou Br) : 



CH 



o~x 



)) Nous avons également montré que ces corps peuvent fixer encore 

 2"*^ d'halogène pour donner des dérivés trihalogénés auxquels nous attri- 

 buons les formules suivantes : 



CH 



O 



Br - Br 



Br 



CH 



O 



I 



I-I-I 



» Nous nous étions proposé de préparer l'hvpoiodite de dinaphto- 

 pyranoxonium. Par analogie avec l'une des préparations données par 

 nous pour les hypochlorite etbromite, nous avons fait réagir l'acide iodhy- 

 drique sur le dinaphtopyranol, pensant réaliser la réaction suivante : 



Ciopjc 



CHOH 

 O 



;C'«H''^-HI = C'"H« 



CH 



I 

 •O - 



;C<0JJC^H2Q^ 



I 



» Nous avons été très surpris d'obtenir, non pas l'hypoiodite désiré, 

 mais le tniodure d'oxonium. 



