SÉANCE DU 7 JUILT.ET I9(i2. /[ I 



» Eti résumé, de même que les sels de pyranoxonium possèdent des 

 propriétés oxydantes, ainsi que nous l'avons montré, de même le dinaphlo- 

 pyranol jouit d'un certain pouvoir oxydant. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Condensation du iiitrométhane avec les aldéhydes 

 aromatiques. Note de MM. L. Bouveault et A. Wahl, présentée pur 

 M. A. Haller. 



« Nous avons indiqué, dans une Note récente (Comptes rendus, t. CXXXIV, 

 p. ii45), que le nitrosLyrolène, réduit par l'amalgame d'aluminium ou par 

 le zinc et l'acide acétique, est transformé en l'oxime de l'aldéhyde phényl- 

 acétique. Après avoir montré que cette réaction est également applicable 

 aux dérivés nitrésgras non saturés (Com^ptes rendus, t. CKXXIV, p. 1226), 

 nous avons cherché à généraliser cette curieuse transformation, mais nous 

 nous sommes heurtés à la difficulté de préparer les homologues supé- 

 rieurs du nitrostyrolène. 



» L'action du chlorure de zinc sur le mélange de nitrométhane et d'al- 

 déhyde benzoïque, qui donne aisément le nitrostyrolène, fournit surtout 

 des produits de décomposition goudronneux quand on remplace l'aldé- 

 hyde benzoïque par une autre aldéhyde aromatique (B. Priebs, Lieb. Ann., 

 t. CCXXV, p. 35o; C. Posner, D. chenu G., t. XXXI, p. 656). 



» M. J. Thiele (Z). chem. G., t. XXXH, p. l'^^i) a réussi à obtenir des 

 nitrostyrolènes substitués en opérant cette condensation au moyen de 

 potasse alcoolique. Nous avons répété ses expériences; mais, n'étant pas 

 satisfaits des rendements obtenus, nous avons substitué, dans sa méthode, 

 le méthylate de sodium à la potasse alcoolique. 



)) On dissout dans l'alcool méthylique absolu le mélange équimoléciilaire d'aldéhyde 

 aromatique et de nitrométhane et l'on place la solution dans un mélange réfrigérant; 

 on y ajoute ensuite en plusieurs fois une molécule de méthylate de sodium dissous 

 dans l'alcool méthylique. Il se précipite avec un rendement presque intégral un com- 

 posé blanc cristallin qui est essoré et lavé à l'alcool absolu. Ce produit, que nous avons 

 isolé et analysé, est un produit d'addition de l'aldéhyde et du nitrométhane sodé formé 

 suivant l'équation 



RCHO+CH^=zAz/^^, =:RCH(OH)-CH = Az/^^, . 



XOJNa \OINa 



» Ces sels sont très solubles dans l'eau, qui ne les dissocie pas; les acides les décom- 

 C. K., 1902, 2« Semestre. (T. CXXXV, N" 1.) ^ 



