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posent en meltant en liberté l'alcool nitré correspondant 



R. CH OH - CH = Az^^ ^, + HX = R. CH ÔH - CH^ - AzO^ + Na X. 



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» Au moment de sa formation, et en proportion variable suivant les cas particuliers, 

 cet alcool nitré se déshydrate en fournissant le nitrostjrolène cherché : 



R CH OH - GH^— Ai; O* == H' O + R. CH = CH — Az O^ 



» Pour obtenir immédiatement une déshydratation intégrale, nous traitons le sel 

 de sodium par une solution bouillante de chlorure de zinc anliydre dans l'acide acé- 

 tique crislallisable. Après 3 ou 4 heures d'ébullition, le liquide est refroidi et versé 

 dans l'eau; le nilrostyrolène se précipite cristallisé avec de très bons rendements. 



» Nousavons appliqué cette méthode aux condensations du nitrométhane 

 avec les aldéhydes anisique, pipéronylique, ortho-nitrobenzoïque et avec 

 le furfurol, et nous avons réduit dans les conditions indiquées les nitrosty- 

 rolènes ainsi obtenus. 



» he parainélhoxy-(.o-nitrostyrolène (ou anisylidène-nilrométhan- ) 

 CH^O - C«H^ — CH r= CH - AzO^ 



forme de magnifiques aiguilles jaunes, d'odeur faible assez agréable, fondant à 87°. Sa 

 réduction par le zinc et l'acide acétique donne la p.-mélhoxy-phénylacétaldoxUne 

 CH^O. C'^ H* — CH^ — CH — AzOH, qui constitue deâ feuillets incolores fondant à \\i°. 

 Nous n'avons pu jusqu'ici eti régénérer l'aldéhjde correspondante. Le pipéronyli- 

 dène-nitrométhane CH-0-. C^H* — CH -= CH — AzO^ cristallise en aiguilles jaunes 

 fondant à iSg"; la réduction le transforme en Voxime de V aldéhyde homopipérony- 

 lique CH-0^C«H3— CH2— CH— . AzOH. Feuillets incolores fondant à 120°. Le 

 furfurylidène nitrométhane cristallise dans l'alcool en magnifiques cristaux jauhés 

 fondant à 74° et bouillant à iSS*» soUs 20*""*; ils possèdent une odeur de c&rinelle et 

 provoquent sur la peau une sensation de brûlure. Sa réduction fournit avec de mauvais 

 rendements Voxlme de Vhomofurfarol C^H'^O — CH^ — CH^AzOH en longues 

 aiguilles incolores fondant à Gi^-ôa" et distillant à iàC-iSo" sous 35'"'". Ce corps 

 s'altère spontanément même en tube scellé et à l'obscurité. 



» L'alcoolnitré AzO-— CM!*— CH(OH) — CH^.AzO- obtenu en parlant de laklé- 

 hyde o.-nilrobenzoïque est beaucoup plus stable que les autres composés du même 

 genre dont nous venons de parler; son sel de sodium est jaune, le chlorure de zinc ne 

 le déshydrate pas; on y arrive cependant en le distillant dans le vide : il se décomposa 

 alors en eau et ortho-co-dinitrostyrolène qui bout vers 200° sous 20"^'" et cristallise 

 aussitôt. L'alcool l'abandonne sous forme de belles aiguilles jaunes fondant à io6°-i07°. 

 Ce corps a déjà été obtenu en petite quantité par Priçbs dans la nitration de l'oj- 

 nitrostyrolèiie et par Posner dans l'action condensante du chlorure de zinc sur le 

 mélange de nitrométhane et d'aldéhyde orthonilro-benzoïque. La réduction dans 



