SÉANCE DU l5 JUILLET 1902. 89 



» On pouvait prévoir que l'emploi du cuivre réduit conduirait à des résultats dif- 

 férents. En effet, nous avons trouvé antérieurement {Comptes rendus, t. CXXXII, 

 p. 566) que le cuivre est incapable de provoquer l'hydrogénation directe du noyau 

 iDenzénique, tandis qu'il peut agir sur la branche acétylénique. L'expérience vérifie 

 qu'il en est réellement ainsi. 



» Le cuivre étant maintenu de 190° à 25o°, la fixation d'hydrogène se produit. Une 

 certaine quantité de métastyrolène solide, issu d'une formation transitoire de styro- 

 lène, se produit sur certains points du tube à métal. On recueille un liquide un peu 

 jaune, très fluorescent, qui, soumis au fractionnement, fournit à peu près parties 

 égales d'un carbure bouillant au-dessous de j5o" et d'un carbure fluorescent bouillant 

 au delà de 3oo°, avec une petite quantité de carbures non volatilisables, de molécules 

 très lourdes. 



» La portion volatile au-dessous de iSo" est totalement attaquée par le mélange 

 nitrosulfiirique : elle ne contient pas de carbure cyclohexanique. Par rectification, on 

 trouve qu'elle est formée presque enlièremenl à' éthv Ibenzène, bouillant à i36° (corr.), 

 associé à des traces de styrolène C^H^CH = CH^, et toujours accompagné d'environ 

 -^ de toluène, produit avec séparation corrélative de méthane. 



» La portion fluorescente se solidifie, soit spontanément, soit par fractionnement, 

 en cristaux incolores volumineux, qui sont essorés par compression dans du papier et 

 purifiés par de nouvelles distillations et cristallisations. Ce sont des aiguilles ou des 

 tables, rectangulaires ou rhombes (angle voisin de 67°, 5), qui atteignent parfois a'^'" 

 de côté : l'examen optique montre qu'ils dérivent d'un prisme orthorhombique. Ces 

 cristaux fondent à 52° et bouillent à 317° (corr.). Ils sont très solubles dans l'alcool, 

 l'élher et les carbures. 



» Le composé liquéfié, ainsi que ses solutions, possède une magnifique fluorescence 

 bleue. C'est le diphénylbutanex^^ : 



C« H^ . CH'î . CH2 . CH2 . CH^ . C« H% 



identique à celui qui a été obtenu par Freund {Berichte, t. XXIII, p. 2858) en hydro- 

 génant, par l'action prolongée de l'acide iodhydrique, à 25o°, le diphényli^^-butène. 

 » Le rendement en diphénylbutane, symétrique à partir du phénylacétylène, peut 

 atteindre la moitié : cette réaction peut donc être considérée comme une méthode 

 avantageuse de préparation de ce carbure. » 



RAPPORTS. 



Rapport sur des expériences faites à l'Observatoire de Montsouris, 

 relatives à la composition de Vair atmosphérique. 



(Commissaires : MM. Armand Gautier, Haller; Ad. Carnot, rapporteur.) 



« L'Observatoire municipal de Montsouris a organisé depuis 25 ans un 

 service journalier d'analyses de l'air atmosphérique, ayant pour objet le 



G. R., 1902, 2« Semestre. (T. CXXXV, N" 2.) '^ 



