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attribuer la formule 



(CH^)2 = C-OH 



= P = (OH)^ 



» C'est le premier corps d'une série nouvelle d'acides oxyphosphiniques 

 qui viennent se placer à côté des acides oxyphosphiniques préparés par 

 l'action de PCI'* sur les aldéhydes grasses ou aromatiques (Fossek, Mon. 

 f. CL, t. Y, p. 627). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelle méthode de préparation des éthers ^-céto- 

 niques-y. substitués. Note de M. René Locquin, présentée par M. A. 

 Haller. 



« Point de départ. — En faisant réagir les chlorures des acides gras 

 sur les éthers acétylacétiques sodés, MM. Bouveault et Bongert ont obtenu 

 un mélange des deux dérivés acylés isomères {Comptes rendus, t. CXXXII, 

 i9oi,p. 701). 



QW^ co\ 



» Les C.-acidylacétates ^CH — CO-R', traités par la potasse 



aqueuse ou l'ammoniac gazeux, leur ont fourni la série des acidylacétates 

 R — CO — CH — CO-R', possédant des propriétés analogues à celles des 

 acétylacétates et, entre autres, celle de remplacer un des atomes d'hydro- 

 gène de leur groupe CH- par un radical R'' quand on les traite par un mé- 

 lange d'éthylate de soude et d'un iodure alcoolique R"I. 



» En faisant réagir l'iodure de méthyle sur le C.-butyrylacétylacétate de 

 méthyle sodé, en solution méthy [alcoolique, ces deux savants ont obtenu, 

 non pas le méthylbutyrylacétylacétate de méthyle 



CH^-CO/ \CO-CH^ 



qu'ils attendaient, mais son produit de dédoublement, le méthylbutyrylacé- 



late de méthyle 



C=*H' - CO - CH — CO-CH' 



CH^ 

 formé par suite de la séparation du groupement CO — CH' (' ). 



(') Bongert, Thèse de la Faculté des Sciences de Nancy, 1901, p. 4'» 



