IIO ACADEMIE DES SCIENCES. 



» Les éthers ainsi obtenus sont tous incolores et liquides à la températvire ordi- 

 naire. 



Réactions effectuées et produits obtenus. 



» A. Action de Viodure d'éthyle sur le C-caproylacétylacétate d'éthyle, — 

 Nous avons préparé le G.-caproylaoétjlacétate d'éthyle en partant du chlorure de 

 caproyle et de l'éther acétylacétique sodé suivant le procédé de MM. Bouveault et 

 Bongert {loc. cit.). On atteint un rendement de 60 pour 100. 



» Le G.-caproyIacétylacétate d'éthyle bout à i36° sous 10™™ et sa densité à 0° est 

 de I ,082. 



» Le sel de cuivre correspondant est violet, soluble dans tous les réactifs orga- 

 niques, insoluble dans l'eau, et fond à 53°. 



» En faisant réagir Fiodure d'éthyle sur ce dérivé G.-acylé, on obtient, avec un 

 rendernent de 76 à 80 pour 100, Véthylcaproylacétate d'éthyle bouillant à 128°-! 29° 

 sous i3™™. D* =0,9325. 



» La pyrazolone correspondante, ou Z-amyl [^-éthylpyrazolone, soluble dans l'al- 

 cool, insoluble dans le pétrole, assez soluble dans la benzine bouillante, forme des 

 lamelles brillantes fondant à 136°. 



» B. Action du bromure d'éthyle sur le O.-butyrylacétylacétate d'éthyle. — 

 Il se fait (suivant les schémas II et I) un mélange d' éthylacétylacétate d'éthyle et 

 d^éthylhutyrylacétate d'éthyle (*) qu'on ne peut séparer par rectification. 



» Ce mélange, traité par l'hydrate d'hydrazine, donne les deux pyrazolones corres- 

 pondantes, inconnues l'une et l'autre, qu'on sépare par cristallisation fractionnée dans 

 l'éther et la benzine. 



» L'une, identique à celle que l'on obtient en partant directement de l'éthylacélyl- 

 acétate d'éthyle, est la 2>-?néthyl, t^-éthylpyrazolone. Elle est soluble dans l'alcool, 

 peu soluble dans l'éther, presque insoluble dans la benzine bouillante, et cristallise en 

 paillettes fondant à 190°. 



» L'autre correspond à l'éthylbutyrj'lacétatej c'est la Z-propyl^ [\-éthylpyrazolone; 

 elle est plus soluble que la précédente dans les mêmes réactifs et fond vers i45°. 



» C. Action de Viodure d'octyle secondaire sur le C-b utyry lacé ty lacé taie 

 d'éthyle. — La réaction I a lieu avec les iodures secondaires comme avec les iodures 

 primaires, mais le rendement est moins bon. On retrouve du butyrate d'éthyle, de 

 l'alcool caprylique, etc.; quant au caprylbutyrylacétate d'éthyle 



CH^ — ( CH2)2 _ CO — CH — CO^C^ IP 



CH» — CH — (CH^)^ — CFP, 



obtenu avec un rendement de 45 pour 100, il bout à 166° sous 16™"". DJ ■=. 0,9347. 



» La pyrazolone se forme difficilement; elle reste liquide et bout en se décomposant 

 partiellernept vers 270° sous 30"*™, » 



(*) L'éthylbutyrylacétale d'éthyle (ou butyrylbutyrate d'éthyle) a déjà été préparé 

 différemment par M. Hamonet \BL, (3), t. II] et par MM, Moureu et Delange \Bl., (3), 

 t. XXVIL 



