SÉANCE DU 2 1 JUILLET 1902. 1 77 



» Dans le cas de la benzine, G^IrP, on trouve : aS à 0°; 12,7 à 5o°; 7,7 à 100°; 

 5,3 à i5o°; 3,9 à 200°; 3,2 à 25o°. 



» Poussons, pour quelques corps, le calcul jusqu'au voisinage de l'état critique. 



P 



Dans le cas de l'isopentane, C^H'-, ^ =: 22.5,6 à 0°; 28,2 à 100°, et, enfin, ce rapport 



prend des valeurs voisines de 10,9 lorsque la température est voisine de 188°, tempé- 

 rature critique de la substance. Pour l'hexane normal, C^W^, on trouve 46,9 à 0°; 

 II ,5 à 100°, et des valeurs voisines de 5 dans le voisinage de l'état critique qui se ma- 

 nifeste à 235°. Citons encore l'exemple du tétrachlorure de carbone, CCI*, pour lequel 



P ... 



•p7 prend les valeurs : 61 ,7 à 0°; i4,2 à 100°, et une valeur voisine de 12 aux environs 



de 283°, température critique. 



» On voit que le rapport entre le poids cVune substance et le poids d'eau qui 

 distillent simultanément décroit lorsque la température augmente, s'il s'agit d'un 

 corps pour lequel ce rapport est supérieur à l' unité. 



» Nous avons soumis cette loi à diverses vérifications expérimentales. L'essence de 

 térébenthine et l'eau, par exemple, ont distillé : sous 210™™ de pression, dans la pro- 

 portion de i23s d'essence de térébenthine pour loos d'eau; sous la pression normale, 

 dans la proportion de 102S de la première substance pour loos de la seconde. 



» Conclusion. — Les deux lois que nous venons de faire connaître 

 peuvent être comprises dans l'énoncé général que voici : Le rapport entre 

 le poids d'un corps non miscible à l'eau et le poids d'eau qui distillent simulta- 

 nément varie dans le sens qui le rapproche de l'unité, lorsque la température 

 croit sans atteindre la température critique de l'une des deux substances. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un nouveau phénol diio dé. 

 Note de M. P. Brenans, présentée par M. A. Haller. 



« J'ai étudié antérieurement (') deux phénols diiodés 



OH-C«H='Pi.2.4 et OH — C*'Hn^i.2.6. 



La présente Note a pour objet de faire connaître un isomère nouveau, le 

 phénol diiodé, OH — CH^P i.3.6, que j'ai obtenu en partant de 

 l'orlhonitraniline. En mélangeant des solutions de chlorure d'iode et 

 d'orthonitraniline dans Tacide acétique, j'ai préparé l'orlhonitraniline 

 monoiodée, C''H^(AzH^) (AzO^) (I) 1.2.4. Le dérivé diazoïque de ce der- 

 nier corps a été décomposé au moyen de l'iodure de potassium et a fourni 



(') Comptes rendus, L CXXXII, p. 83i; t. GXXXIV, p. 357. . 



G. R., 1902, 2« Semestre. (T. CXXXV, N° 3.) ^^ 



