SÉANCE DU 28 JUILLET 1902. 225 



temps, ou effectivement tangente à l'onde courbe considérée après la 



, , y 



même unité de tempsetayant éprouve, par rapport a la source, le recul |^> 



en sens inverse de la translation V. 



» C'est évidemment ceîte trajectoire apparente de l'ébranlement qu'il 

 conviendra d'appeler le /a/o/z/wmmeMiT, pour un observateur entraîné avec 

 le système. On l'obtient donc en menant, comme à l'ordinaire, à une onde 



courbe, ici sphérique et de rayon ^5 née depuis une unité de temps, le 



plan tangent parallèle à l'onde plane donnée, puis, d'après ce qui précède, 

 en joignant au point de contact non pas le centre de figure, mais un point 



situé à la distance ^rr^ de ce centre, du côté où se fait la translation effec- 



tive V. Ce point représente la source; et son écart d'avec le centre de 

 figure, ou ce qu'on peut appeler V excentricité de l'onde courbe, représente, 

 comme on voit, le recul éprouvé par cette onde, pendant l'unité de temps 



qu'elle a mise à grandir de zéro à son rayon actuel =7- L'angle que fait, au 



point de contact de l'onde plane et de l'onde courbe, le rayon lumineux, 

 avec la normale émanée du centre de figure, constitue Vaherration du 

 rayon. » 



CHIMIE. — Réduction des dérives nitres par la méthode d' hydrogénation 

 directe an contact de métaux divisés. Note de MM. Paul Sabatier et J.-B. 

 Sexberexs. 



« Dans une Communication antérieure (^Comptes rendus, t. CXXXIII, 

 igor, p. 32 1), nous avons fait connaître que notre méthode générale d'hy- 

 drogénation directe convient très bien dans beaucoup de cas pour trans- 

 former les dérivés nitrés organiques en dérivés aminés correspondants : le 

 nitrobenzène, les nitrotoluènes, les nitronaphlalènes sont ainsi réguliè- 

 rement changés en aniline, loliiidines, naphtylamines. Nous avons décrit 

 avec détails la réaction dans le cas du nitrobenzène; nous nous occuperons 

 aujourd'hui du cas analogue du nitronaphtalène, puis de celui des dérivés 

 nitrés forméniques, nitromélhane, nitréthane. 



» Nitronaphtalène a. — Le nitronaphtalène a étant solide à la température ordi- 

 naire (il fond à 58°), un dispositif spécial permettait de chauffer dans la vapeur d'eau 

 bouillante et de maintenir à l'état liquide le produit nitré, qui pouvait ainsi être 

 introduit régulièrement par un tube capillaire dans le tube à réduction, 



G. H., 1902, 2" Semestre. (T. CXXXY, N» 4.) 29 



