SÉANCE DU 4 AOUT 1902. 295 



outre que, pour tous les chlorures ammoniacaux étudiés, le rapport^ 



est compris entre o,o3i eto,o33, T étant la température absolue de disso- 

 ciation sous la pression atmosphérique et Q la chaleur de combinaison 

 d'une molécule d'ammor»iaque. En faisant le calcul, on voit que les com- 

 posés CuCP, 6AzH' et CuCP, 4AzH^ satisfont à cette loi. 



» Les équations suivantes font connaître, pour chaque radical cupro- 

 ammonique, la chaleur de formation et la chaleur de substitution à l'hydro- 

 gène de l'acide chlorhydrique i 



Cu sol. + 2 H CI gaz = Cu CP sol. 



H^ gaz + 2 AzH^ gaz 4- 2HGI gaz = aAzH^Ci sol. 

 Cu sol. + 2 Az H3 gaz + 2 II Cl gaz =z Cu ( Az H^ )2 Cl^ sol. 

 Cu sol.H- 4AzH^ gaz + 2HCI gaz = Cu(AzH3)* CP sol. 

 Cu S0I. + 6AzH^ gaz + 2HCI gaz =r Cu(AzH^)« Cl^ 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'acide nitreux, en solution alcaline, sur les 

 éthers ^-cétoniques cf.-substitués. Note de MM. Bouveault et KenéLocquin, 

 présentée par M. A. Haller (*). 



« En traitant les éthers p-cétoniques a-substitués par le nilriie de soude 

 et la quantité moléculaire correspondante d'alcali caustique, MM. Meyer 

 et Zûblin ont obtenu des éthers d'acides a-isonitrosés; dans les mêmes 

 conditions, mais avec un excès de base, ils ont obtenu des monoximes 

 d'a-dicétones. Ils expliquent ces résultats par le dédoublement de l'éther 

 nitrosé vrai : 



R-CO\ /CO-C^H^ 

 AzOX^XR' 



qui prendrait d'abord naissance, mais qu'ils n'ont pas isolé. D'autre part, 

 M. Cérésole a montré (^) que les éthers acétylacétiques a-substitués 

 sont saponifiés régulièrement par agitation avec les alcalis étendus et 

 froids; il a pu préparer ainsi les acides acétylacétiques substitués et a con- 

 staté que l'acide nitreux transforme ces derniers en monoximes d'a-dicé- 

 tones. Il faut donc, pour obtenir ces monoximes, saponifier d'abord les 



(1) Voir Comptes rendus, séance du 21 juillet 1902. 



(2) Cérésole, A ch. G., t. XV, p. 1874. 



