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question inij^orlante cependant, tant au point de vue théorique qu'an 

 point de vue pratique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Siw quelques nouveaux composés organiques 

 d'addition. Note de M. P. Lemoult. 



« On sait que le chlorbinitrobenzol-i.2.4 et les corps analogues réa- 

 gissent très facilement sur les aminés primaires et secondaires en donnant, 

 avec élimination de HCl, des aminés aromatiques. J'ai essayé de réaliser 

 une réaction du même genre entre le chlorbinitrobenzol, par exemple, 

 d'une part, et les dérivés diamidés substitués du diphénvlméthane, comme 

 le létraméthyldiamidodiphénylmélhane, par exemple, d'autre part; cette 

 réaction, qui eût donné des dérivés leucoi\\x triphénylméthane et, par suite, 

 des matières colorantes vertes, bleues ou violettes, ne marche pas direc- 

 tement dans le sens désiré, mais elle m'a conduit à l'obtention et à l'étude 

 de quelques composés d'addition bien cristallisés. 



» 1° Clilorbinitrobenzol-\ .i.[\ et télraméthyldiamidodiphénylméthane. — Les 

 deux réactifs sont dissous en proportion équimoléculaire dans l'alcool bouillant et les 

 deux solutions sont mélangées ; il se produit immédiatement une coloi*ation brun rouge 

 très intense; on cliaiifïe pendant 2 heures à Tébullition et Ton fait cristalliser; il se pro- 

 duit une bouillie formée de fines aiguilles, qu'on sépare par essorage et qu'on sèche 

 dans le vide sur SO^H-. Ce corps fond à 72° sans décom])Osilion et cristallise à nouveau 

 par refroidissement; sa composition correspond à la formule 



C^'HnAzO-^)^.iCI,,Cl-P[C«H^Az(CIP)2]2. 



» Il est en eflet dédoublé par l'eau acidulée en chlorbinitrobenzol-i.a.q et dérivé 

 mélhanique ; ou bien, par l'aniline, en 2.4-dinitrodiphénylamine et dérivé mélhanique ; 

 ces deux réactions se prêtent à des déterminations quanlilalives. 



» Ce composé d'addition est facilement dissocié par l'acide acétique. 12,9562 dissous 

 dans 20S,65 de ce solvant, en vue d'une détermination cryoscopique, ont produit un 

 abaissement de )°,46, ce qui correspond au poids moléculaire 253 ; ce chiffre est nota- 

 blement inférieur à la valeur théorique 465,5, mais n'est pas très éloigné de la moitié 

 de cette valeur, qu'elle atteindrait si la dissociation était complète ; il faut tenir compte 

 d'ailleurs de la formation possible d'acétates du dérivé méthanique basique. 



» La dissociation se produit également dans le benzène et devient presque complète 

 quand la dilution est considérable (is dans 5o^ de solvant). 



» Le corps étudié se comporte donc bien comme s'il résultait de la juxtaposition 

 pure et simple des molécules constituantes et se trouve être analogue au corps que 

 Romburgh a signalé et décrit comme formé de ;?i.-binitrobenzol et de tétramélhyldia- 

 midodiphénylméthane. {Rec. Irav. chim, des Pays-Bas, t. VII, p. 287.) 



