SÉANCE DU l8 AOUT T902. 347 



» 2" Chlorbinitrobenzol et dérivé méthanique téivaèthylé. — Ces deux réactifs 

 donnent, comme ci-dessus, un composé d'addition très bien cristallisé, brun rouge, 

 formé d'aiguilles brillantes fondant à 42°, 5 et dû à la juxtaposition des deux 



molécules 



C«IP(Az02)t,Cl,,CH^[G^H*- Az(aP)2]^; 



corps tout à fait analogue au précédent et dédoublable comme lui. 



» 3° Chlortvinitrohenzol-\ .i.[\X) {chlorure de picryle et té tramé thy Idiainldo- 

 diphénylméthane. — Obtenu comme les précédents, il se présente sous forme de 

 petites paillettes cristallines noir foncé, qui verdissent peu à peu, par suite sans doute 

 de l'oxydation de la portion méthanique de la molécule; il fond à 71° et résulte de la 

 juxtaposition des deux constituants 



C«H2(AzO^)^.,.eCl,CH2[G«H*Az(CH^)2]-2, 



comme le montre l'analyse. 



» Pour généraliser ces résultats, j'ai remplacé les dérivés chlorés polynitrés par les 

 composés hydroxylés correspondants : dinitrophénol-i .2.4 et acide picrique, et par un 

 dérivé amidé, la picramide (trinilraniline). 



» 4° Dinitrophénate de tétraméthyldlamidodiphénylméthaiie 



C«H3(AzO^)^ 40H,,CH2[G«H*Az(CtP)2]2. 



Sous forme de gros cristaux noir brunâtre, fondant à 72°, dont l'analyse donne un poids 

 de dérivé méthanique correspondant à 56 pour 100 du poids total (théorie : 58 pour 100). 

 » 5° Picrate de tétraméthyldlamldodlpJiénylméthane. — Corps cristallisé en très 

 belles paillettes jaune-paille, fondant à i85°, qu'on peut obtenir soit en solution alcoo- 

 lique, soit de préférence en solution benzénique, et qui est facilement décomposé par 

 les alcalis ou les acides en solution aqueuse. Le dosage d'azote dans ce composé donne 

 i4,7 pour 100 au lieu de t4,49 po"i' 100 correspondant à la formule 



C«H2(AzO^)^OH, CH2[C«H^\z(CH3)-]^ 



» 6° Picrate de tétraéthyldlamldodlphénylniéthane. — Tout à fait analogue au 

 précédent; petites paillettes jaunes, fondant à 190°, et facilement dédoublables. 



» 7° Avec \?( picramide C*'H-(AzO-)-i 4 g OH, j'ai obtenu un seul composé d'addi- 

 tion avec le dérivé méthanique tétramélhylé; il ne se forme que très difficilement, 

 par une longue ébuUition, en solution alcoolique du mélange des composants. Pail- 

 lettes noir foncé très brillantes, fondant à 106°, correspondant à la formule 



C«H^'(Az02)L,.6AzlP, CH2[G«H*-Az(CH3)-^]^ 



» J'ai essayé d'enlever après coup, à ces divers composés, i™*'' soit 

 de HCl, soit de H-0, soit de AzIP, en les chauffant avec une atnine ter- 

 tiaire, ou avec SO'H" entre 100° et 180", de manière à obtenir les dérivés 

 leucopolynitrés, mais je n'ai pu y parvenir. Toutefois, en chauffant le 

 composé n° 1 avec de l'acide nitrique concentré, j'ai obtenu un déga- 

 gement d'acide chlorhydrique; mais cette réaction est précétiée du dédou- 



