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lypes^ bien que la fragmentation ne soit pas dans certains cas aussi évidente que chez 

 Raja et Torpédo, elle n'en existe pas moins; mais les petits fragments sont parfois 

 réduits au point d'être à peine visibles à la loupe. Et comme ils existent toujours 

 irrégulièrement disposés sur le bord interne de l'un et de l'autre rein, il en résulte que 

 dans presque tous les cas, sinon dans tous, le corps interrénal est une formation paire, 

 quoique non symétrique. 



» Chez les Squales, la disposition paire de l'interrénal est beaucoup moins marquée 

 et est souvent même méconnaissable. Néanmoins il est des cas où le cordon unique en 

 apparence est interrompu, et où les deux extrémités voisines chevauchent l'une sur 

 l'autre, ainsi que je l'ai observé quelquefois et que Diamare l'a représenté dans une de 

 ses figures, si bien que, sur des coupes transversales passant à ce niveau, ce n'est plus 

 un seul, mais deux interrénaux que l'on trouve entre les deux reins. Du reste, cette 

 manière de concevoir l'interrénal comme un organe pair est en parfaite concordance 

 avec les données de van Wijhe sur le développement de cet organe. 11 a montré qu'à 

 l'origine, chez les Squales, l'ébauche de l'interrénal est paire, mais que les parties qui 

 en dérivent se fusionnent rapidement en une masse impaire. La disposition signalée 

 chez les Raies indique que, dans l'immense majorité des cas, sinon dans tous, la parité 

 primordiale de l'organe persiste chez elles toute la vie, tandis que chez les Squales 

 elle se modifie le plus souvent au cours du développement. Mais, de l'examen attentif 

 de certains cas, il résulte néanmoins que, dans ce groupe, l'interrénal doit aussi être 

 considéré comme un organe typiquement pair. 



» La structure du corps interrénal est celle d'une glande vasculaire 

 sanguine. Ainsi que l'ont signalé les auteurs (Diamare, Swale, Vincent, 

 Kohn), cet organe est essentiellement constitué par des cordons cellulaires 

 flexueux, largement anastomosés entre eux de manière à former une sorte 

 de réseau dans les mailles duquel est intriqué un réseau de capillaires 

 sanguins volumineux. Un détail de structure de ces cordons n'a pas été 

 signalé par ces auteurs, à savoir la présence à leur surface d'une mince 

 membrane d'enveloppe absolument anhiste. Facile à apercevoir chez cer- 

 taines espèces où elle est plus accusée {Lenlrinà vulpecula, Myliobatis 

 aquila), elle se distingue, par des particularités de coloration, de la paroi 

 des capillaires. Chez Myliobatis, elle forme souvent des cloisons de refend 

 fort caractéristiques à ce point de vue. 



» Dans la plupart des espèces ces cordons sont pleins. Chez Myliobatis, 

 cependant, on voit parfois au centre de cordons coupés transversalement 

 des espaces où les cellules ont été écartées les unes des autres par l'action 

 des réactifs, de sorte qu'il y a là une espèce de lumière, à contours irrégu- 

 liers. Ce fait est important à constater, car il indique une tendance à la 

 production d'une cavité au centre des cordons. C'est une transition vers 

 la structure vésiculeuse de cette glande que Pettit a décrite avec soin dans 



