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étendu à deux composés de la même série, le pyromncate d'élhyle et 

 le furfurol. 



)) Je décrirai ici les résultats obtenus avec le pyromucate d'éthyle. 



» La nitralion de ce composé s'effectue d'une façon en tout semblable à celle qui a 

 été décrite pour le furfurane (*); le produit de la réaction est un liquide jaunâtre, 

 insoluble dans l'eau, réduisant la liqueur de Fehiing-, tout à fait analogue à l'acétine 

 de l'aldéhyde nitrosuccinique qui constitue le produit de la nitralion du furfurane. 



» Si l'on additionne ce composé de son volume environ de pyridine, qu'on chauffe 

 quelques minutes au bain-marie et qu'on verse le tout dans l'eau froide, on observe 

 la précipitation d'un nouveau produit cristallisé qui, après essorage et lavage, peut 

 être purifié par cristallisation dans l'alcool. 



» Les cristaux obtenus sont des tables d'un blanc jaunâtre et' fondent à ioi°. Leur 

 composition (C : 45 ,48 ; H : 8,91) et leur poids moléculaire ( M = 189) sont ceux, d'un 

 éther nitropyromucique (C : 45, 4o; H : 8,78; M = i85). 



» Cet éther est altéré profondément par les alcalis caustiques; ceux-ci 

 le dissolvent en donnant une solution rouge qui contient un azotite alcalin. 



» On le saponifie très facilement en lé chauffant, en tubes scellés, avec 

 de l'eau, à 180°. 



» Uacide nitropyromucique ainsi formé fond à i85° (corr.). 



» Il est identique à l'acide nitropyromucique déjà obtenu par MM. Hill et Palmer (^), 

 Klinkhard (^) et Priebs (*). 



» L'identification a été faite par la comparaison des points de fusion des deux 

 acides, en vérifiant que, par leur mélange, il n'y avait pas de variation dans le point 

 de fusion. La même opération a été faite avec les éthers éthyliques. 



» Dans un Mémoire paru dans VAm.erican chemical Journal du mois de mars 1902, 

 et dont je n'ai eu que récemment connaissance, MM. H.-B. Hill et G.-R. White attri- 

 buent à l'acide nitropyromucique ( qu'ils préparent en traitant l'acide sulfopyromucique 

 par l'acide nitrique) la constitution d'un acide ô nitré : 



GH — CH 



Il II 



Az02— C G — GO^H ' 



\ / 

 G 



quelques cas particuliers, en dehors de la série du furfurane. Tout récemment, 

 MM. A. Pictet et Genequand {Bull. Soc. Cliim., t. XXVII, p. 863) ont montré que 

 l'action de l'acide azotique sur l'anhydride acétique donne naissance à un anhydride 

 mixte, l'acide diacélylorthonilrique. 



(*) Comptes rendus, t. GXXXII, p. i4o. 



(2) American chemical Journal, t. X, p. 38o. 



C) Journal fiir praktische Chemie, t. XXV, p. 4i- . 



(*) Berichte, t. XVIII, p. i363. 



